PERTUSIN

ULOTKA DO ZASTOSOWANIA LĘKU PERTUSIN (PERTUSSIN)

Skład:

Substancje czynne: 100 g leku zawiera: ekstraktu z czabru płynnego (extracti thymi fluidi) (1:1) (ekstrahent – mieszanina: etanol 30% (obj/obj) i gliceryna (48:1)) – 12 g, bromek potasu – 1 g;

Substancje pomocnicze: etanol 80%, syrop cukrowy.

Postać leku. Syrop.

Główne właściwości fizykochemiczne: brunatna ciecz o aromatycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki wykrztuśne. Kod ATC R05C A10.

Właściwości farmakologiczne.

Pertusin przyspiesza wydzielanie się wydzieliny, wykazuje działanie łagodzące oraz działanie uspokajające. Lek stymuluje klarowność muco-cyliarną. Obecność w ekstrakcie z cząberku olejku eterycznego, związków garbnikowych oraz gorzkich substancji warunkuje zdolność podrażniania zakończeń nerwowych (głównie przywspółczulnych), co nasila wydzielanie ciekłego sekretu z oskrzeli, zmniejsza lepkość wydzieliny oskrzowej. Sprzyja kaszlowi produktywnemu, nasila odkrztuszanie wydzieliny, zwiększa aktywność nabłonka rzęskowego, poprawia funkcję drenażową drzewa oskrzowego.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe chorób zapalnych dróg oddechowych towarzyszących kaszlowi: zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, zapalenie płuc, kaszel szczeniacy.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku (w tym bromki) lub inne rośliny z rodziny jaszczynowatych (Lamiaceae), a także uczulenie na seler i pyłek brzozy (możliwa reakcja krzyżowa); niedostateczność układu sercowo-naczyniowego, hipotensja tętnicza, nasilony miażdżyca, anemia, choroby nerek, cukrzyca, alkoholizm. Wiek dziecięcy do 4 lat.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Barbiturany mogą być niekompatybilne z bromkiem potasu. Jednoczesne stosowanie Pertusinu i barbituranów wymaga ostrożności (wzmacnia się działanie tych ostatnich).

O jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy powiadomić lekarza!

Szczególne środki ostrożności.

Jeśli podczas leczenia lekiem nasila się objawowość i/lub pojawia się duszność, podwyższona temperatura ciała, ropne odkrztuszanie, należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli po tygodniu leczenia objawy nadal występują, należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjentom z zaburzeniami tolerancji glukozy przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Zawartość sacharozy w leku: w 1 łyżce czajnej (5 ml) – od 2,92 g do 4,04 g, w 1 łyżce stołowej (10 ml) – od 5,84 g do 8,08 g, w 1 łyżce stołowej (15 ml) – od 8,76 g do 12,12 g. Może być szkodliwe dla zębów.

Dzieciom w wieku od 4 do 6 lat lek należy rozcieńczyć wrzącą wodą.

Ten lek zawiera 8–11 obj. % etanolu (alkoholu); zawartość alkoholu absolutnego wynosi: w 1 łyżce czajnej (5 ml) – od 0,42 g do 0,80 g, w 1 łyżce stołowej (10 ml) – od 0,84 g do 1,60 g, w 1 łyżce stołowej (15 ml) – od 1,26 g do 2,40 g.

Szkodliwe dla pacjentów z alkoholizmem. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u dzieci oraz u pacjentów z chorobami wątroby i padaczką.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na niewystarczające dane, nie zaleca się stosowania leku w tych okresach.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ponieważ lek zawiera alkohol, pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi maszynami.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować wewnętrznie. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia powinni przyjmować po 1 łyżce stołową (15 ml) 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 4 do 6 lat – po ½ łyżeczki do herbaty (2,5 ml) 3 razy dziennie, od 6 do 9 lat – po 1 łyżeczce do herbaty (5 ml) 3 razy dziennie, od 9 do 12 lat – po 1 łyżce deserowej (10 ml) 3 razy dziennie.

Dzieciom w wieku do 6 lat pojedynczą dawkę leku ½ łyżeczki do herbaty (2,5 ml) należy rozpuścić w 2 łyżkach deserowych (20 ml) schłodzonej wody przegotowanej.

Czas trwania leczenia ustala lekarz w zależności od przebiegu choroby, charakteru terapii kompleksowej oraz tolerancji leku.

Dzieci. Stosować dzieciom powyżej 4. roku życia na pisemne polecenie lekarza.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania możliwe nasilenie działań niepożądanych, reakcji alergicznych. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są objawy bromizmu: wysypka skórna, rinit, zapalenie spojówek, gastroenterokolit, osłabienie ogólne, ataksja, bradykardia. Leczenie bromizmu polega na zaprzestaniu przyjmowania leku oraz intensyfikacji wydalenia soli bromu (podawanie dużych ilości sodu chloridum, płynów, leków moczopędnych).

Możliwe są reakcje alergiczne na składniki leku. Możliwe zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym nudności, wymioty, biegunka).

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania. W opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 g w butelkach lub słoikach; po 100 g w butelkach lub słoikach, jedna butelka lub słoik w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka akcyjna „Halychfarm”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opryškowska 6/8.