PERTUSIN

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE PERTUSIN (PERTUSSIN)

Composizione:

Principi attivi: 100 g di medicinale contengono: estratto fluido di timo (extracti thymi fluidi) (1:1) (agente di estrazione – miscela: etanolo 30% (v/v) e glicerolo (48:1)) – 12 g, bromuro di potassio – 1 g;

Eccipienti: etanolo 80%, sciroppo di zucchero.

Forma farmaceutica. Sciroppo.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido bruno con odore aromatico. È ammessa la formazione di un sedimento durante la conservazione.

Gruppo farmacoterapeutico. Farmaci utilizzati per la tosse e le malattie da raffreddamento. Espectoranti. Codice ATC R05C A10.

Proprietà farmacologiche.

Il Pertusin accelera l'espulsione dell'espettorato, ha un effetto emolliente e un'azione sedativa. Il medicinale stimola il clearness mucociliare. La presenza nell'estrazione di timo di olio essenziale, sostanze tanniche e principi amari determina la capacità di irritare le terminazioni nervose (principalmente quelle parasimpatiche), potenziando la secrezione di un estratto liquido proveniente dai bronchioli, riducendo la viscosità del secreto bronchiale. Favorisce la tosse produttiva, intensifica l'espettorazione dell'espettorato, aumenta l'attività dell'epitelio ciliato e migliora la funzione di drenaggio dell'albero bronchiale.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento sintomatico delle malattie infiammatorie delle vie respiratorie accompagnate da tosse: bronchiti, tracheiti, polmoniti, pertosse.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale (inclusi i bromuri) o ad altre piante della famiglia delle Lamiaceae, nonché sensibilità al sedano e al polline del betullo (possibile reazione crociata); scompenso cardiocircolatorio, ipotensione arteriosa, marcata aterosclerosi, anemia, malattie renali, diabete mellito, alcolismo. Età pediatrica inferiore ai 4 anni.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

I barbiturici possono essere incompatibili con il bromuro di potassio. L'uso contemporaneo di Pertusin e barbiturici richiede cautela (potenziamento dell'effetto di questi ultimi).

È necessario informare il medico dell'eventuale assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale!

Caratteristiche d'uso.

Se durante il trattamento con il medicinale i sintomi peggiorano e/o compaiono dispnea, aumento della temperatura corporea o espettorato purulento, è necessario consultare un medico. Se dopo una settimana di trattamento i sintomi persistono, è necessario consultare un medico.

I pazienti con alterata tolleranza al glucosio devono consultare un medico prima di assumere il medicinale.

Contenuto di saccarosio nel medicinale: in 1 cucchiaino (5 ml) – da 2,92 g a 4,04 g, in 1 cucchiaio da dessert (10 ml) – da 5,84 g a 8,08 g, in 1 cucchiaio da tavola (15 ml) – da 8,76 g a 12,12 g. Può essere dannoso per i denti.

Nei bambini di età compresa tra 4 e 6 anni il medicinale deve essere diluito con acqua bollita.

Questo medicinale contiene da 8 a 11% vol. di etanolo (alcol); il contenuto di alcol assoluto è: in 1 cucchiaino (5 ml) – da 0,42 g a 0,80 g, in 1 cucchiaio da dessert (10 ml) – da 0,84 g a 1,60 g, in 1 cucchiaio da tavola (15 ml) – da 1,26 g a 2,40 g.

È dannoso per i pazienti affetti da alcolismo. È necessario prestare cautela nell'uso nei bambini e nei pazienti con malattie epatiche e nei pazienti affetti da epilessia.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento al seno.

A causa dell’insufficienza di dati, non è raccomandato l’uso del medicinale durante questi periodi.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nel guidare veicoli a motore o nell’usare macchinari.

Poiché il medicinale contiene alcol, i pazienti devono prestare cautela nel guidare veicoli a motore o nell’usare macchinari.

Modalità e dosaggio.

Assumere per via orale. Adulti e bambini a partire dai 12 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 3 volte al giorno.

Bambini dai 4 ai 6 anni: ½ cucchiaino (2,5 ml) 3 volte al giorno; dai 6 ai 9 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3 volte al giorno; dai 9 ai 12 anni: 1 cucchiaio da dessert (10 ml) 3 volte al giorno.

Nei bambini di età inferiore ai 6 anni, la dose singola di ½ cucchiaino (2,5 ml) deve essere sciolta in 2 cucchiai da dessert (20 ml) di acqua fredda bollita.

La durata della terapia è stabilita dal medico in base all'andamento della malattia, alla natura della terapia combinata e alla tollerabilità del farmaco.

Bambini. Da usare nei bambini a partire dai 4 anni soltanto su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio è possibile un'intensificazione degli effetti collaterali e delle reazioni allergiche. La terapia è di tipo sintomatico.

Effetti indesiderati.

In caso di uso prolungato possono manifestarsi sintomi di bromismo: eruzioni cutanee, rinite, congiuntivite, gastroenterocolite, debolezza generale, atassia, bradicardia. Il trattamento del bromismo consiste nell’interruzione dell’assunzione del farmaco e nel potenziamento dell’eliminazione dei sali di bromo (somministrazione di elevate quantità di cloruro di sodio, liquidi e farmaci diuretici).

Possibili reazioni allergiche ai componenti del farmaco. Possibili disturbi gastrointestinali (compresi nausea, vomito e diarrea).

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato è necessario rivolgersi al medico!

Durata della conservazione. 4 anni.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 100 g in flaconi o barattoli; 100 g in flaconi o barattoli, un flacone o un barattolo in una confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. S.P.A. «Halychfarm».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.