LINCAS PLUS EKSPECTORANT
UcrainaIl medicinale viene utilizzato per il trattamento delle malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori e inferiori, come bronchite, polmonite, asma bronchiale, tubercolosi, raffreddore, tosse del fumatore, nonché tracheite, laringofaringite e tracheobronchite.
Domande frequenti
Come assumere correttamente Lincas Plus Ekspectorant?
Prima dell'uso, agitare lo sciroppo. Gli adulti e i bambini dai 12 anni in su devono assumere 2 cucchiaini (10 ml) 3-4 volte al giorno. I bambini dai 7 agli 11 anni devono assumere 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno. I bambini dai 2 ai 6 anni devono assumere da ½ a 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno. Il ciclo di trattamento dura da 3 a 7 giorni.
Chi non deve assumere questo medicinale?
Le controindicazioni includono l'ipersensibilità ai componenti, il diabete mellito, l'obesità grave, le alterazioni della funzione epatica e renale, l'ipokaliemia, l'ipertensione arteriosa e le lesioni organiche cardiache (ad esempio, infarto del miocardio, miocardite o pericardite). Inoltre, il medicinale non deve essere assunto da donne in gravidanza o in fase di allattamento.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Lincas Plus Ekspectorant?
Sono possibili debolezza, aumento della pressione arteriosa, reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, edema, orticaria), aumento della salivazione, irritazione della mucosa gastrica e riduzione dei livelli di potassio (ipokaliemia).
È possibile assumere il medicinale insieme ad altri farmaci?
Non si raccomanda l'assunzione contemporanea di questo sciroppo con farmaci antitussivi che sopprimono la tosse e riducono l'espulsione del catarro (ad esempio, la codeina). Se si assumono altri medicinali, è necessario informare il medico.
È sicuro assumere il medicinale nei bambini?
Questo medicinale non deve essere prescritto ai bambini di età inferiore ai 2 anni.
Cosa succede in caso di assunzione di una dose eccessiva?
Il sovradosaggio o l'uso prolungato (oltre 2 mesi) può causare uno squilibrio idro-elettrolitico, che può provocare debolezza muscolare (miopatia ipokaliemica) e altre complicazioni.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE LINCAS PLUS EXPECTORANT
Composizione:
Principi attivi: 5 ml di sciroppo contengono: estratto denso dei frutti di Solanum xanthocarpum (1:5) (solvente: acqua) 15 mg; estratto denso delle foglie di Adhatoda vasica (1:5) (solvente: acqua) 35 mg; estratto denso delle radici e rizomi di Glycyrrhiza glabra (1:5) (solvente: acqua) 7,5 mg; estratto denso dei fiori e foglie di Ocimum basilicum (1:5) (solvente: acqua) 15 mg; estratto denso dei frutti di Cordia latifolia (1:5) (solvente: acqua) 5 mg; estratto denso dei frutti di Piper longum (1:5) (solvente: acqua) 5 mg; estratto denso dei semi di Althea officinalis (1:5) (solvente: acqua) 7,5 mg; estratto denso dei frutti di Illicium verum (1:5) (solvente: acqua) 25 mg;
Eccipienti: saccarosio, acido citrico anidro, metilparabene E 218, propilparabene E 216, olio di eucalipto, olio di menta piperita, aromatizzante "Chewing Gum", cloruro di ammonio, propilenglicole, acqua depurata.
Forma farmaceutica. Sciroppo.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: sciroppo di colore marrone con odore caratteristico. È ammessa la formazione di un sedimento che si scioglie con agitazione.
Categoria farmacoterapeutica. Farmaci per la tosse e le malattie da raffreddamento. Espectoranti. Combinazioni. Codice ATC R05CA10.
Proprietà farmacologiche.
Farmaco complesso a base di erbe medicinali con proprietà antiinfiammatorie, espettoranti, mucolitiche, spasmolitiche e antipiretiche. Attiva la funzione secretoria dell'epitelio delle vie respiratorie, modifica le proprietà tensioattive del surfattante polmonare, stimola la funzione delle ciglia epiteliali, esercitando un effetto positivo sulle fasi esudativa e proliferativa dell'infiammazione. Fluidifica il catarro denso e facilita l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie. Sulle mucose della faringe e dei bronchi agisce come antisettico locale. L'assunzione del medicinale riduce il tono della muscolatura liscia dei bronchioli e attenua l'edema delle mucose delle vie respiratorie. I cambiamenti nell'intensità della tosse si osservano dopo 3-4 giorni di trattamento.
Lincas Plus Ekspectorant agisce come espettorante e mucolitico, favorendo l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Nel trattamento combinato delle malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori e inferiori:
- bronchite, polmonite, asma bronchiale e tubercolosi;
- raffreddore, tosse da fumatore;
- malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori (laringofaringite, tracheite, tracheobronchite).
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale; diabete mellito; lesioni organiche del cuore (miocardite, pericardite, infarto del miocardio); ipertensione arteriosa; alterazioni della funzionalità epatica e renale; ipokaliemia; obesità grave.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
Non è raccomandato l'uso contemporaneo del medicinale con antitussivi che riducono l'espettorazione (ad esempio codeina).
In caso di necessità di utilizzo contemporaneo con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.
Caratteristiche particolari di utilizzo.
Informazioni importanti sulle sostanze eccipienti.
Poiché il medicinale contiene metilparabene e propilparabene, può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).
Il medicinale contiene saccarosio, che può essere dannoso per i denti.
Se si ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, è necessario consultare un medico prima di assumere questo medicinale.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
L’uso durante la gravidanza o l’allattamento è controindicato poiché le radici di liquirizia (Glycyrrhiza glabra) presenti nel medicinale aumentano il livello di estrogeni, causando uno squilibrio ormonale. In caso di necessità di assumere il medicinale, l’allattamento al seno deve essere interrotto.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.
L’effetto sulle capacità di guidare veicoli o di lavorare con macchinari complessi non è stato studiato.
Modalità e posologia di somministrazione.
Adulti e bambini a partire dai 12 anni: assumere 2 cucchiaini da tè (10 ml) di sciroppo da 3 a 4 volte al giorno; bambini di età compresa tra i 7 e gli 11 anni: 1 cucchiaino da tè (5 ml) di sciroppo da 3 a 4 volte al giorno; bambini di età compresa tra i 2 e i 6 anni: ½–1 cucchiaino da tè (5 ml) di sciroppo da 3 a 4 volte al giorno.
La durata del trattamento è da 3 a 7 giorni.
Agitare prima dell’uso.
Bambini. Il medicinale non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 2 anni di età.
Sovradosaggio.
Un sovradosaggio o un uso prolungato (oltre 2 mesi) può causare e indurre alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico, con possibile sviluppo di miopatia ipokaliemica e mioglobinuria. È possibile un potenziamento degli effetti indesiderati.
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale.
Effetti indesiderati.
Durante l'uso del medicinale possono manifestarsi debolezza, aumento della pressione arteriosa, ipokaliemia, reazioni allergiche (inclusi eruzioni cutanee, prurito, iperemia della pelle, orticaria, formazione di edemi); aumento della salivazione, irritazione della mucosa gastrica.
In caso di comparsa di qualsiasi reazione indesiderata, si deve interrompere l'uso del medicinale e consultare un medico.
Segnalazione di sospette reazioni avverse.
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo la registrazione del medicinale rappresenta una procedura importante. Permette di continuare a monitorare il rapporto beneficio/rischio del medicinale stesso. I professionisti sanitari devono segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa attraverso il sistema nazionale di notifica.
Durata della conservazione. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione. 120 ml in flacone, in una confezione di cartone.
Categoria di vendita. Da banco.
Produttore.
Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan.
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Plot №30 Sector 28, Industrial Area Korangi, Karachi, Pakistan.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026