LINCAS PLUS EXPECTORANT
UcraniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores e inferiores, tales como bronquitis, neumonía, asma bronquial, tuberculosis, resfriado, tos del fumador, así como traqueítis, laringofaringitis y traqueobronquitis.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar correctamente Lincas Plus Expectorant?
Antes de su uso, debe agitar el jarabe. Los adultos y niños mayores de 12 años deben tomar 2 cucharaditas (10 ml) 3–4 veces al día. Los niños de 7 a 11 años deben tomar 1 cucharadita (5 ml) 3–4 veces al día. Los niños de 2 a 6 años deben tomar de ½ a 1 cucharadita (5 ml) 3–4 veces al día. El tratamiento dura de 3 a 7 días.
¿Quiénes no deben tomar este medicamento?
Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad a los componentes, diabetes mellitus, obesidad grave, trastornos de la función hepática y renal, hipopotasemia, hipertensión arterial y lesiones orgánicas del corazón (por ejemplo, infarto de miocardio, miocarditis o pericarditis). Asimismo, el medicamento no debe ser administrado a mujeres embarazadas o en período de lactancia.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Lincas Plus Expectorant?
Pueden producirse debilidad, aumento de la presión arterial, reacciones alérgicas (erupción cutánea, prurito, edema, urticaria), aumento de la salivación, irritación de la mucosa gástrica y disminución de los niveles de potasio (hipopotasemia).
¿Se puede tomar el medicamento junto con otros fármacos?
No se recomienda tomar este jarabe simultáneamente con antitusígenos que suprimen la tos y reducen la expulsión de esputo (por ejemplo, la codeína). Si está tomando otros medicamentos, informe obligatoriamente a su médico.
¿Es seguro que los niños tomen el medicamento?
No se debe prescribir este medicamento a niños menores de 2 años.
¿Qué sucede si se toma una dosis demasiado alta?
La sobredosis o el uso prolongado (más de 2 meses) pueden provocar un desequilibrio hidroelectrolítico, lo que puede causar debilidad muscular (miopatía hipopotasémica) y otras complicaciones.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO LÍNKAS PLUS EXPECTORANTE (LINKUS PLUS EXPECTORANT)
Composición:
Principios activos: 5 ml de jarabe contienen: extracto espeso de frutos de solanum de fruto amarillo (Solanum xanthocarpum) (1:5) (agente de extracción agua) 15 mg; extracto espeso de hojas de adhatoda vasica (Adhatoda vasica) (1:5) (agente de extracción agua) 35 mg; extracto espeso de raíces y rizomas de regaliz (Glycyrrhiza glabra) (1:5) (agente de extracción agua) 7,5 mg; extracto espeso de flores y hojas de albahaca común (Ocimum basilicum) (1:5) (agente de extracción agua) 15 mg; extracto espeso de frutos de cordia de hoja ancha (Cordia latifolia) (1:5) (agente de extracción agua) 5 mg; extracto espeso de frutos de pimienta larga (Piper longum) (1:5) (agente de extracción agua) 5 mg; extracto espeso de semillas de altea medicinal (Althea officinalis) (1:5) (agente de extracción agua) 7,5 mg; extracto espeso de frutos de anís estrellado (Illicium verum) (1:5) (agente de extracción agua) 25 mg;
Excipientes: sacarosa, ácido cítrico anhidro, metilparabeno E 218, propilparabeno E 216, aceite esencial de eucalipto, aceite esencial de menta piperita, aromatizante «goma de mascar», cloruro de amonio, propilenglicol, agua purificada.
Forma farmacéutica. Jarabe.
Características físico-químicas principales: jarabe de color marrón con olor característico. Puede presentarse sedimentación que se disuelve con agitación.
Grupo farmacoterapéutico. Fármacos utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Preparados expectorantes. Combinaciones. Código ATC R05CA10.
Propiedades farmacológicas.
Medicamento complejo a base de plantas medicinales con propiedades antiinflamatorias, expectorantes, mucolíticas, espasmolíticas y antipiréticas. Activa la función secretora del epitelio de las vías respiratorias, modifica las propiedades tensioactivas del surfactante pulmonar, estimula la función de las vellosidades del epitelio, lo que influye positivamente sobre las fases exudativa y proliferativa de la inflamación. Fluidifica las secreciones espesas y facilita la eliminación del moco de las vías respiratorias. Sobre las mucosas de la faringe y los bronquios actúa como antiséptico local. La administración del medicamento reduce el tono de los músculos lisos de los bronquiolos y disminuye el edema de las mucosas de las vías respiratorias. Las modificaciones en la intensidad de la tos se observan tras 3–4 días de tratamiento.
Características clínicas.
Indicaciones.
En el marco del tratamiento complejo de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores e inferiores:
- bronquitis, neumonía, asma bronquial y tuberculosis;
- resfriado común, tos de fumador;
- enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores (laringofaringitis, traqueítis, traqueobronquitis).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento; diabetes mellitus; lesiones orgánicas del corazón (miocarditis, pericarditis, infarto de miocardio); hipertensión arterial; alteraciones de la función hepática y renal; hipokalemia; grado severo de obesidad.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se recomienda la administración simultánea del medicamento con antitusígenos que reducen la expectoración (por ejemplo, codeína).
Si es necesario aplicar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.
Características de uso.
Información importante sobre los componentes excipientes.
Dado que el medicamento contiene metilparabeno y propilparabeno, puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
El medicamento contiene sacarosa, que puede ser perjudicial para los dientes.
Si se tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultarse con el médico antes de tomar este medicamento.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Está contraindicado durante el embarazo o la lactancia, ya que las raíces de regaliz (Glycyrrhiza glabra) presentes en la composición del medicamento aumentan el nivel de estrógenos, alterando así el equilibrio hormonal. En caso de necesidad de tratamiento con este medicamento, se deberá interrumpir la lactancia.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manipular maquinaria.
No se ha estudiado el efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manipular maquinaria.
Vía de administración y dosis.
Para adultos y niños a partir de 12 años: tomar 2 cucharadas de té (10 ml) de jarabe de 3 a 4 veces al día; para niños de 7 a 11 años inclusive: 1 cucharada de té (5 ml) de jarabe de 3 a 4 veces al día; para niños de 2 a 6 años inclusive: ½–1 cucharada de té (5 ml) de jarabe de 3 a 4 veces al día.
La duración del tratamiento es de 3 a 7 días.
Agitar antes de usar.
Niños. No administrar este medicamento a niños menores de 2 años.
Sobredosis.
La sobredosis y la administración prolongada (más de 2 meses) pueden provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico, pudiendo desarrollarse miopatía hipocaliémica y mioglobinuria. Puede producirse un aumento de los efectos adversos.
No se han recibido informes sobre casos de sobredosis accidental.
Reacciones adversas.
Puede presentarse debilidad, aumento de la presión arterial, hipokalemia, reacciones alérgicas (incluyendo erupciones cutáneas, picor, hiperemia de la piel, urticaria, formación de edemas); aumento de la salivación, irritación de la mucosa gástrica.
Ante la aparición de cualquier reacción adversa, se debe suspender el uso del medicamento y consultar al médico.
Notificación de reacciones adversas sospechosas.
La notificación de reacciones adversas sospechosas tras la autorización del medicamento es un procedimiento importante. Permite continuar monitorizando la relación beneficio-riesgo del medicamento. Los profesionales sanitarios deben informar sobre cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de notificación.
Período de validez. 3 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en un lugar seco a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase. 120 ml en frasco, en estuche de cartón.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante.
Herbion Pakistan Private Limited, Pakistán / Herbion Pakistan Private Limited, Pakistan.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Parcela nº30, Sector 28, Zona Industrial Korangi, Karachi, Pakistán / Plot №30 Sector 28, Industrial Area Korangi, Karachi, Pakistan.
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026