PERTUSIN

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE PERTUSIN

Composizione:

Principi attivi: estratto fluido di erba di timo (Serpilli herba) (1 : 1), bromuro di potassio;

1 g di sciroppo contiene: estratto fluido di erba di timo (Serpilli herba) (1 : 1) (solvente: etanolo al 30%) 120 mg, bromuro di potassio 10 mg;

Eccipienti: sciroppo di zucchero, etanolo al 96%, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Sciroppo.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore bruno con odore aromatico.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati per la tosse e le affezioni da raffreddamento. Preparati espettoranti. Codice ATC R05C A10.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica. Il Pertusin accelera l'espulsione del muco, ha un effetto emolliente e un'azione sedativa. Il medicinale stimola il clearancio muociliare. La presenza nell'estratto di tiosciale di olio essenziale, sostanze tanniche e principi amari determina uno stimolo delle terminazioni nervose (prevalentemente parasimpatiche), che potenzia la secrezione di un esudato liquido dai bronchioli, riducendo la viscosità del secreto bronchiale. Potenzia l'espulsione del muco, aumenta l'attività dell'epitelio cigliato e migliora la funzione di drenaggio dell'albero bronchiale.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Trattamento sintomatico delle malattie infiammatorie delle vie respiratorie accompagnate da tosse: bronchiti, tracheiti, polmoniti, pertosse.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale, inclusi i bromuri o altre piante della famiglia delle Lamiaceae, nonché sensibilità al sedano e all'allergene del polline del betullo (possibile reazione crociata); età pediatrica inferiore ai 4 anni; scompenso cardiocircolatorio, ipotensione arteriosa, marcato stato di aterosclerosi, anemia, malattie renali con alterazione della funzionalità renale, diabete mellito, alcolismo.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione. Sconosciuta. In caso di assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale, informare il medico!

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Nell'utilizzare il medicinale è necessario attenersi alle dosi raccomandate.

Nei bambini di età compresa tra i 4 e i 6 anni il medicinale deve essere diluito con acqua bollita.

Se durante il trattamento con il medicinale peggiorano i sintomi e/o compaiono dispnea, aumento della temperatura corporea, espettorato purulento, è necessario consultare il medico. Se i sintomi persistono dopo una settimana, è necessario consultare il medico.

Questo medicinale contiene dal 10 al 14% vol. di etanolo (alcol), ovvero 1,7 g per dose (15 ml), pari a 34 ml di birra, 14 ml di vino per dose. È dannoso per i pazienti affetti da alcolismo. È necessario prestare cautela nell'utilizzo in donne in stato di gravidanza e in quelle che allattano, nei bambini, nei pazienti con malattie epatiche e nei pazienti affetti da epilessia.

Pertusin contiene fino a 11,4 g di saccarosio per dose (15 ml). Se è stata diagnosticata un'intolleranza ad alcuni zuccheri, consultare il medico prima di assumere questo medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

A causa della mancanza di dati sufficienti, non è raccomandato l'uso del medicinale durante questi periodi.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Poiché il medicinale contiene alcol, i pazienti devono prestare cautela nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Modalità e dosi di somministrazione.

Da assumere per via orale. Adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 3 volte al giorno.

Bambini da 4 a 6 anni: ½ cucchiaino (2,5 ml) 3 volte al giorno; da 6 a 9 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3 volte al giorno; da 9 a 12 anni: 1 cucchiaio da dessert (10 ml) 3 volte al giorno.

Nei bambini di età inferiore a 6 anni, la dose singola del medicinale – ½ cucchiaino (2,5 ml) – deve essere sciolta in 2 cucchiai da dessert (20 ml) di acqua bollita e raffreddata.

La durata del trattamento è stabilita dal medico in base all'andamento della malattia, al tipo di terapia combinata e alla tollerabilità del medicinale.

Bambini. Il medicinale può essere somministrato ai bambini a partire dai 4 anni d'età, su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio è possibile un potenziamento degli effetti indesiderati. La terapia è di tipo sintomatico.

Effetti indesiderati.

Con l'uso prolungato possono manifestarsi sintomi di bromismo: eruzioni cutanee, rinite, congiuntivite, gastroenterocolite, debolezza generale, atassia, bradicardia. Il trattamento del bromismo consiste nell'interruzione dell'assunzione del farmaco e nel potenziamento dell'eliminazione dei sali di bromo (somministrazione di elevate quantità di sodio cloruro, liquidi e diuretici).

Possibili disturbi gastrointestinali (inclusi nausea, vomito, diarrea).

Possibili reazioni allergiche ai componenti del farmaco.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della validità. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio!

Confezione. 50 g o 100 g in flaconi. 100 g o 200 g in flaconi con sistema di controllo dell'apertura. 200 g in flaconi con sistema di controllo dell'apertura; 1 flacone per confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società per Azioni «FITOFARM».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 84500, Regione di Donetsk, città di Bakhmut, via Sibyrtseva, 2.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società per Azioni «FITOFARM».

Indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 02092, città di Kiev, via Almatinska, 12.