PERTUSIN

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leku PERTUSIN

Skład:

Substancje czynne: płynny ekstrakt z trawy szałwii (Serpilli herba) (1 : 1), bromek potasu;

1 g syropu zawiera: płynnego ekstraktu z trawy szałwii (Serpilli herba) (1 : 1) (roztwórnik – etanol 30 %) 120 mg, bromku potasu 10 mg;

Substancje pomocnicze: syrop cukrowy, etanol 96 %, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Syrop.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o barwie brązowej z aromatycznym zapachem.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki wykrztuszne. Kod ATC R05C A10.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Pertusin przyspiesza wydzielanie się kałowego, wywiera działanie łagodzące oraz uspokajające. Lek stymuluje klarowność muco-rzęskową. Zawartość w ekstrakcie cząberku olejku eterycznego, substancji garbnikowych i goryczy powoduje podrażnienie zakończeń nerwowych (głównie przywspółczulnych), co zwiększa wydzielanie ciekłego wydzieliny z oskrzelików, zmniejsza lepkość sekretu oskrzelowego. Wzmacnia odkrztuszanie kałowego, zwiększa aktywność nabłonka rzęskowego, poprawia funkcję drenażową drzewa oskrzelowego.

Farmakokinetyka. Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Leczenie objawowe chorób zapalnych dróg oddechowych towarzyszących kaszlowi: zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, zapalenie płuc, koksyczka.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, w tym bromki lub inne rośliny z rodziny jaszczczewowatych (Lamiaceae), a także wrażliwość na seler i pyłek brzozy (możliwa reakcja krzyżowa); wiek dziecięcy do 4. roku życia; niedostateczność układu sercowo-naczyniowego, hipotensja tętnicza, nasilony miażdżyca, anemia, choroby nerek z zaburzeniem ich funkcji, cukrzyca, alkoholizm.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane. W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza!

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Podczas stosowania leku należy przestrzegać zalecanych dawek.

Dzieci w wieku od 4 do 6 lat należy rozcieńczać lek wrzącą wodą.

Jeśli w trakcie leczenia nasilą się objawy i/lub pojawią się duszność, podwyższenie temperatury ciała, ropne odkrztuszanie, należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się przez tydzień, należy skonsultować się z lekarzem.

Ten lek zawiera 10–14 obj.% etanolu (alkoholu), czyli 1,7 g/dawkę (15 ml), co odpowiada 34 ml piwa, 14 ml wina w dawce. Jest szkodliwy dla pacjentów z alkoholizmem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dzieci, pacjentów z chorobami wątroby oraz u chorych na padaczkę.

Pertusin zawiera do 11,4 g sacharozy na dawkę (15 ml). Jeśli u Ciebie stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku w tych okresach.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ponieważ lek zawiera alkohol, pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować doustnie. Dorośli i dzieci od 12. roku życia powinni przyjmować po 1 łyżce stołową (15 ml) 3 razy na dobę.

Dzieciom w wieku od 4 do 6 lat: po ½ łyżeczki herbatnej (2,5 ml) 3 razy na dobę, od 6 do 9 lat – po 1 łyżeczce herbatnej (5 ml) 3 razy na dobę, od 9 do 12 lat – po 1 łyżce deserowej (10 ml) 3 razy na dobę.

Dzieciom poniżej 6. roku życia pojedynczą dawkę leku – ½ łyżeczki herbatnej (2,5 ml) – należy rozpuścić w 2 łyżkach deserowych (20 ml) schłodzonej wody przegotowanej.

Czas trwania leczenia ustala lekarz w zależności od przebiegu choroby, charakteru terapii kompleksowej oraz tolerancji leku.

Dzieci. Stosować dzieciom od 4. roku życia na pisemne polecenie lekarza.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania możliwe nasilenie działań niepożądanych. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są objawy bromizmu: wysypka skórna, rinit, zapalenie spojówek, gastroenterokolit, osłabienie ogólne, ataksja, bradykardia. Leczenie bromizmu polega na zaprzestaniu przyjmowania leku oraz zwiększeniu wydalenia soli bromu (podawanie dużych dawek sodu chloridum, płynów, leków moczopędnych).

Możliwe zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym nudności, wymioty, biegunka).

Możliwe reakcje alergiczne na składniki leku.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Leku nie wolno stosować po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu!

Opakowanie. Po 50 g lub po 100 g w butelkach. Po 100 g lub 200 g w butelkach z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 200 g w butelkach z kontrolą pierwszego otwarcia; po 1 butelce w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

PRAТ „FITOFARM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 84500, obwód donieckie, miasto Bachmut, ul. Sybircewa 2.

Wnioskodawca.

PRAТ „FITOFARM”.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 02092, miasto Kijów, ul. Ałmatyńska 12.