CALENDULA UNGUENTO

Ucraina

Il preparato viene utilizzato in caso di ustioni, tagli, screpolature e altre lesioni cutanee.

Nome commerciale CALENDULA UNGUENTO
Forma farmaceutica unguento
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/3042/02/01
CALENDULA UNGUENTO unguento

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente la Calendula unguento?

L'unguento deve essere applicato in uno strato sottile sulle aree di pelle colpite (può essere utilizzato sotto una medicazione). La durata del trattamento è determinata dal medico in base allo stato della pelle e ai risultati ottenuti.

Quali possono essere gli effetti collaterali della Calendula unguento?

Nelle persone con ipersensibilità possono verificarsi reazioni allergiche: arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, prurito o gonfiore.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Il preparato non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti o se si è soggetti ad allergie a prodotti contenenti calendula.

L'unguento può essere utilizzato da donne in gravidanza o in fase di allattamento?

Poiché la sicurezza del preparato in questi periodi non è stata studiata, il suo utilizzo non è raccomandato.

L'unguento può essere somministrato ai bambini?

La sicurezza dell'uso nei bambini sotto i 12 anni non è stata stabilita; pertanto, il medico deve valutarne il rapporto rischio-beneficio prima della prescrizione.

Cosa fare in caso di contatto dell'unguento con gli occhi?

È necessario sciacquare immediatamente gli occhi con acqua e consultare un medico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO CALENDULA UNGUENTO (CALENDULAE UNGUENTUM)

Composizione:

Principio attivo: tintura di calendula;

1 g di unguento contiene tintura di calendula (Calendulae tinctura) (1:10) (solvente estrattivo – etanolo al 70%) 100 mg;

Eccipienti: paraffina bianca morbida, emulsionante T-2, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore giallastro.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati che favoriscono la guarigione delle ferite.

Codice ATC D03A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale contiene flavonoidi, carotenoidi, saponine, sostanze tanniche, acidi organici ed altri composti. L'unguento di Calendula esercita un'azione antisettica, antinfiammatoria e riparativa.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Ustioni, tagli, crepe e altre lesioni della pelle.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari di sicurezza.

Evitare il contatto dell'unguento con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli con acqua e consultare immediatamente un medico.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Non stabilita.

Caratteristiche d'uso.

Non deve essere utilizzato in soggetti predisposti a reazioni allergiche ai farmaci contenenti calendula.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non sono stati studiati la sicurezza e l'efficacia del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento; pertanto, non è raccomandato il suo impiego in questa categoria di pazienti.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Nessun effetto.

Modalità e posologia.

Il medicinale viene applicato per via topica.

Applicare una sottile strato di unguento sulle aree interessate (è possibile utilizzare una medicazione occlusiva). La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale, in base alla natura e all'intensità del processo patologico e all'effetto ottenuto.

Il paziente deve consultare il medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante l'uso del medicinale o se si verificano reazioni avverse.

Neonati e bambini. Sicurezza ed efficacia dell'unguento nei bambini di età inferiore a 12 anni non sono state stabilite; pertanto, l'uso del medicinale in questa categoria di pazienti è possibile solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio (su prescrizione medica).

Sovradosaggio.

Non riportato. È possibile un'intensificazione delle manifestazioni delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità individuale possono manifestarsi reazioni allergiche, compresi arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, prurito, edema angioneurotico.

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 g in un tubo contenuto in una scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DPP «Fabbrica farmaceutica».

Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.

Ucraina, 12430, regione di Zhytomyr, distretto di Zhytomyr, villaggio Stanishivka, via Korolyova, n. 4.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026