DALMAXIN

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale DALMAXIN

Composizione:

principio attivo: 1 g di unguento contiene tiotriazolina (calcolata sulla sostanza al 100%) – 20 mg;

eccipienti: metilcellulosa, glicerolo, metilparaidrossibenzoato (E 218), propilparaidrossibenzoato (E 216), acqua depurata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento incolore o leggermente grigiastro. È ammessa opalescenza.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti per il trattamento di ferite e lesioni ulcerose.

Codice ATC D03AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

L'azione farmacoterapeutica del tiotriazolina è determinata dalle proprietà membranostabilizzanti, dall'inibizione dei processi di perossidazione lipidica e dall'attivazione degli enzimi di difesa antiradicalica nei tessuti danneggiati della pelle e delle membrane mucose, il che porta all'inibizione dello sviluppo dell'infiammazione traumatica, all'aumento dell'intensità e della velocità dei processi riparativi e alla riduzione dei tempi di guarigione delle ferite.

Farmacocinetica.

Il tiotriazolina viene praticamente non assorbito a livello cutaneo e non entra nella circolazione sistemica.

Il principio attivo viene sufficientemente rapidamente assorbito dalle mucose della cavità orale e la sua concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 1,5 ore.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Ferite con lenta cicatrizzazione, granulazione ed epitelizzazione lente, ulcere trofiche e piaghe da decubito. Psoriasi. Forme infiammatorie distrofiche di parodontite e lesioni ulcerose della mucosa orale e delle gengive.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Misure di sicurezza particolari.

Il medicinale deve essere utilizzato dopo il trattamento chirurgico della ferita, rimozione dei tessuti necrotici e disinfezione della superficie della ferita con un antisettico.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Tiotriazolina può essere utilizzata insieme ad altri farmaci antiinfiammatori, antisettici e chemioterapici.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non ci sono controindicazioni.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità di somministrazione e dosaggio.

Applicare per uso esterno. Applicare l'unto sulla superficie della ferita cutanea in uno strato sottile, sotto una medicazione oppure in modo aperto, 1–2 volte al giorno per 1–3 settimane.

Nelle affezioni infiammatorie odontostomatologiche, applicare l'unto nelle tasche gengivali 1–2 volte al giorno per 1–2 settimane.

Bambini.

Non ci sono controindicazioni.

Sovradosaggio.

Sovradosaggio improbabile.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni di ipersensibilità, compresi prurito, eruzioni cutanee, iperemia della pelle, febbre, orticaria, edema angioneurotico.

Periodo di validità. 2 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 g di pomata in tubi № 1; in una confezione di cartone.

Categoria di rilascio.

Senza ricetta.

Produttore.

PRT «CHIMFARMZAVOD «CZERVONA ZIRKA».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 61010, oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, via Gordienkovska, 1.