DALMAXIN

INSTRUKCJA dot. stosowania leku DALMAXIN

Skład:

substancja czynna: 1 g maści zawiera tiotriazolin (przeliczony na substancję o stężeniu 100%) – 20 mg;

substancje pomocnicze: metyloceluloza, gliceryna, kwas metyloparowy (E 218), kwas propyloparowy (E 216), woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: bezbarwna maść lub o lekko szarawym zabarwieniu. Dopuszcza się lekkie odbijanie światła (opalescencja).

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki do leczenia ran i zmian wrzodowych.

Kod ATC D03AX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Działanie farmakoterapeutyczne tiotriazoliny wynika z jej właściwości stabilizujących błony, hamowania procesów peroksydacji lipidów oraz aktywacji enzymów ochrony antyroszykowych w uszkodzonych tkankach skóry i błon śluzowych, co prowadzi do hamowania rozwoju zapalenia traumatycznego, zwiększenia intensywności i szybkości procesów naprawczych oraz skrócenia czasu gojenia ran.

Farmakokinetyka.

Tiotriazolina praktycznie nie jest wchłaniana po nałożeniu na skórę i nie przedostaje się do krwiobiegu ogólnego.

Lek jest wystarczająco szybko wchłaniany przez błony śluzowe jamy ustnej, a jego maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 1,5 godziny.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Rany długo gojące się, powoli granulujące i epitelizujące, owrzodzenia trójkowe oraz odleżyny. Łuszczyca. Postacie zapalne periodontitis o charakterze dystroficznym oraz owrzodzenia jamy ustnej i dziąseł.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Lek należy stosować po zabiegu chirurgicznym rany, usunięciu tkanek nekrotycznych oraz przemywaniu powierzchni rany środkiem antyseptycznym.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Tiotriazolin można stosować łącznie z innymi lekami przeciwzapalnymi, środkami antyseptycznymi oraz chemioterapeutykami.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Przeciwwskazania nie ma.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie. Maść nakładać na powierzchnię rany skórną cienką warstwą pod opatrunek lub odkrytym sposobem 1–2 razy na dobę przez 1–3 tygodnie.

Przy stomatologicznych chorobach zapalnych maść wprowadzać do kieszonek dziąsłowych 1–2 razy na dobę przez 1–2 tygodnie.

Dzieci.

Przeciwwskazania nie stwierdzono.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie mało prawdopodobne.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje nadwrażliwościowe, w tym świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, gorączka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Okres ważności. 2 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g maści w tubach № 1; w kartonowej paczce.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

SPAT „CHEMIA-FARMACJA ZAKŁAD „CZERWONA GWIAZDA”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61010, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Gordijenkowska 1.