UNGÜENTO DE CALÉNDULA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UNCIÓN DE CALÉNDULA (CALENDULAE UNGUENTUM)

Composición:

Principio activo: tintura de caléndula;

1 g de ungüento contiene 100 mg de tintura de caléndula (Calendulae tinctura) (1:10) (disolvente extractor: etanol al 70 %);

Sustancias auxiliares: parafina blanca blanda, emulgente T-2, agua purificada.

Forma farmacéutica. Ungüento.

Propiedades físico-químicas principales: ungüento de color amarillento.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados que favorecen la cicatrización de heridas.

Código ATC D03AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento contiene flavonoides, carotenoides, saponinas, sustancias tánicas, ácidos orgánicos y otros compuestos. La pomada de Calendula ejerce una acción antiséptica, antiinflamatoria y reparadora.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Quemaduras, cortes, grietas y otras lesiones de la piel.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del ungüento con los ojos. En caso de entrada accidental del ungüento en los ojos, enjuagar con agua y consultar inmediatamente al médico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No establecida.

Características de uso.

No debe administrarse a personas con predisposición a reacciones alérgicas a medicamentos que contienen caléndula.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la seguridad ni la eficacia del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no se recomienda su uso en estos grupos de pacientes.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica.

La pomada debe aplicarse en una capa fina sobre las áreas afectadas (puede aplicarse bajo un vendaje oclusivo). La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico, dependiendo del tipo y gravedad del proceso patológico, así como del efecto alcanzado.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas.

Niños. La seguridad y eficacia del uso de la pomada en niños menores de 12 años no han sido establecidas; por lo tanto, el uso de este medicamento en esta categoría de pacientes solo es posible tras una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio (bajo prescripción médica).

Sobredosificación.

No se ha observado. Puede producirse un aumento en la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad individual, pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas, picor, edema angioneurótico.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en tubo, en estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «D.K.P. «Fábrica farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, n.º 4.