CALENDULA UNGUENTO

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato in caso di ustioni, tagli, screpolature e altre lesioni cutanee.

Nome commerciale CALENDULA UNGUENTO
Forma farmaceutica unguento
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/6780/01/01
CALENDULA UNGUENTO unguento

Domande frequenti

Come si deve applicare correttamente il prodotto?

L'unguento deve essere applicato con uno strato sottile sulle aree colpite. È consentito l'uso sotto medicazione. La durata del trattamento è stabilita dal medico in base allo stato della pelle e ai risultati ottenuti.

Esistono controindicazioni all'uso di Calendula unguento?

Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità individuale ai suoi componenti o se si è soggetti a reazioni allergiche ai preparati a base di calendula.

Quali possono essere gli effetti collaterali?

In caso di ipersensibilità individuale, possono verificarsi reazioni allergiche: arrossamento della pelle, prurito, eruzioni cutanee o angioedema.

L'unguento può essere utilizzato da donne in gravidanza o in fase di allattamento?

L'uso del medicinale in questi periodi non è raccomandato.

L'unguento può essere somministrato ai bambini?

Sicurezza ed efficacia nei bambini sotto i 12 anni non sono state stabilite. Il medicinale può essere prescritto ai bambini di questa età solo su raccomandazione del medico, previa valutazione del rapporto rischio-beneficio.

Cosa fare in caso di contatto dell'unguento con gli occhi?

È necessario sciacquare immediatamente gli occhi con acqua e consultare un medico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE CALENDULA UNGUENTO

Composizione:

Principio attivo: tintura di calendula (Calendulae tinctura) (1:10) (solvente – etanolo 70,0 % (v/v)) 100 mg;

Eccipienti: emulsione consistente: acqua depurata, paraffina bianca morbida, emulsionante «T-2», olio minerale.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali proprietà fisico-chimiche: massa densa ed omogenea di colore giallo chiaro con tonalità grigiastra o verdognola.

Gruppo farmacoterapeutico.

Medicinali che favoriscono la cicatrizzazione delle ferite. Codice ATC D03A X.

Proprietà farmacologiche.

Il farmaco esercita un'azione antiinfiammatoria, riparativa e antisettica. Questi effetti sono determinati dall'elevato contenuto di sostanze (carotenoidi, flavonoidi, saponine, sostanze tanniche, glicosidi triterpenici, acidi organici, acido ascorbico) che stimolano la crescita del tessuto di granulazione, migliorano l'epitelizzazione e potenziano i meccanismi di difesa locali.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Scottature, tagli, crepe e altre lesioni della pelle.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Evitare il contatto dell'unguento con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli con acqua e consultare immediatamente un medico.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non stabilita.

Caratteristiche d'uso.

Non deve essere utilizzato in soggetti predisposti a reazioni allergiche ai preparati di calendula.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non è raccomandato l'uso di Calendula unguento durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di altri macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Il medicinale è destinato all'uso esterno. L'unguento va applicato in uno strato sottile sulle aree interessate (è possibile applicarlo sotto una medicazione occlusiva). La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale e dipende dalla natura e dall'intensità del processo patologico, nonché dall'effetto raggiunto.

Pediatria.

L'innocuità e l'efficacia dell'unguento nei bambini di età inferiore a 12 anni non sono state stabilite; pertanto, il medicinale può essere prescritto a questa categoria di pazienti solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio (su prescrizione medica).

Sovradosaggio.

Non riportato. È possibile un potenziamento delle manifestazioni delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità individuale possono verificarsi reazioni allergiche, compresi arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, prurito, edema angioneurotico.

Durata della validità.

3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

40 g in vasi, 30 g in tubi, 30 g in tubi n. 1.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

AT «Lubnifarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 37500, regno di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026