NASTÓJKA Z SZALWII

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku NASTÓJKA Z SZALWII (SALVIAE TINCTURA)

Skład:

substancja czynna: naczynek z liści szalwii;

1 fiolka zawiera naczynek z liści szalwii (Salviae folium) (1:5) (ekstrahent – etanol 70,0 % (obj/obj)) – 25 ml lub 40 ml;

substancje pomocnicze: poza ekstrahentem brak.

Postać leku. Naczynek.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o barwie zielonkawo-brunatnej lub brunatnej, o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Preparaty sprzyjające gojeniu ran i owrzodzeń (gojeniu się blizn). Kod ATC D03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Substancje czynne liści szałwii (olejek eteryczny, garbniki, saponiny, fitoncydy, żywice) wykazują działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, ściągające i odkażające.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

• Zapalne choroby błon śluzowych jamy ustnej, dziąseł (stomatyt, gingiwit, paradontoza), gardła, migdałków (faryngit, zapalenie migdałków), górnych dróg oddechowych.
• Ran infekowane, cięcia, oparzenia skóry.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Nastójka z szalwii nasila działanie innych środków przeciwwzapalnych.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Na pisemne polecenie lekarza w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem wstrząsnąć.

Do płukania jamy ustnej stosować w postaci świeżo przygotowanego roztworu:

1 łyżeczkę do herbaty Nastójki z szalwii rozcieńczyć w szklance ciepłej wody przegotowanej.

Do miejscowych aplikacji rozcieńczyć 20–60 kropli nalewki w 100 ml izotonicznego roztworu Natrium chloridum.

Czas trwania leczenia zależy od charakteru choroby i osiągniętego efektu terapeutycznego i wynosi 7–14 dni.

Dzieci.

Brak doświadczenia klinicznego z zastosowaniem leku u dzieci w wieku do 12 lat.

Przedawkowanie.

Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie i obrzęk skóry, wysypka, świąd).

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych po dopuszczeniu do obrotu ma ważne znaczenie. Umożliwia to monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku stosowania tego leku. Osoby medyczne i farmaceutyczne, a także pacjenci lub ich ustawowe przedstawiciele powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności leku za pośrednictwem Zautomatyzowanego Systemu Informacyjnego do Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua/.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml lub 40 ml w butelkach.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

AT „Lubnifarm”.

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwińkowa 16.