TINTURA DI SALVIA

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE TINTURA DI SALVIA (SALVIAE TINCTURA)

Composizione:

principio attivo: tintura di foglie di salvia;

1 flacone contiene tintura di foglie di salvia (Salviae folium) (1:5) (estratto con etanolo al 70,0% (v/v)) — 25 ml o 40 ml;

eccipienti: oltre al solvente estrattivo, assenti.

Forma farmaceutica. Tintura.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido di colore verde-bruno o bruno con odore caratteristico. Durante lo stoccaggio può formarsi un deposito.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati che favoriscono la guarigione (cicatrizzazione) di ferite e ulcere. Codice ATC D03A X.

Proprietà farmacologiche.

Le sostanze biologicamente attive delle foglie di salvia (olio essenziale, sostanze tanniche, saponine, fitoncidi, resine) esercitano un'azione antimicrobica, antinfiammatoria, astringente e disinfettante.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

• Malattie infiammatorie delle mucose della cavità orale, delle gengive (stomatite, gengivite, parodontite), della faringe, delle tonsille (faringite, tonsillite), delle vie respiratorie superiori.
• Ferite infette, tagli, ustioni della pelle.

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

La Tintura di salvia potenzia l'effetto di altri agenti antiinfiammatori.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Solo su prescrizione medica, nel caso in cui il beneficio per la madre superi il potenziale rischio per il feto/il bambino.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni durante la guida di veicoli o l'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Agitare prima dell'uso.

Per il risciacquo del cavo orale utilizzare sotto forma di soluzione appena preparata:

diluire 1 cucchiaino da tè di Tintura di salvia in un bicchiere di acqua calda bollita.

Per applicazioni locali, diluire da 20 a 60 gocce della tintura in 100 ml di soluzione isotonica di Natrium chloridum.

La durata del trattamento dipende dalla natura della malattia e dall'effetto terapeutico raggiunto e va da 7 a 14 giorni.

Nei bambini.

Non esiste esperienza clinica sull'uso del medicinale nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

Non ci sono segnalazioni disponibili.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche (inclusi arrossamento e gonfiore della pelle, eruzioni cutanee, prurito).

Segnalazione di reazioni avverse sospette.

La segnalazione di reazioni avverse sospette dopo la registrazione del medicinale è di fondamentale importanza. Permette di mantenere aggiornato il monitoraggio del rapporto beneficio/rischio nell’uso di questo medicinale. I professionisti sanitari e farmaceutici, nonché i pazienti o i loro rappresentanti legali, devono segnalare qualsiasi caso sospetto di reazione avversa o mancata efficacia del medicinale attraverso il Sistema informatizzato automatizzato per la farmacovigilanza al seguente link: https://aisf.dec.gov.ua/.

Durata della validità. 3 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

25 ml o 40 ml in flaconi.

Categoria di rilascio.

Senza ricetta.

Produttore.

S.p.A. «Lubnifarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell’attività.

Ucraina, 37500, Regione di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.