TINTURA DE SALVIA

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE SALVIA (SALVIAE TINCTURA)

Composición:

Principio activo: tintura de hojas de salvia;

1 frasco contiene tintura de hojas de salvia (Salviae folium) (1:5) (agente de extracción: etanol 70,0 % (v/v)) — 25 ml o 40 ml;

Excipientes: aparte del agente de extracción, no contiene otros.

Forma farmacéutica. Tintura.

Características físico-químicas principales: líquido de color marrón verdoso o marrón con olor característico. Durante el almacenamiento puede formarse un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados que favorecen la cicatrización (formación de cicatrices) de heridas y úlceras. Código ATC D03A X.

Propiedades farmacológicas.

Las sustancias biológicamente activas de las hojas de salvia (aceite esencial, sustancias tánicas, saponinas, fitoncidas, resinas) ejercen una acción antimicrobiana, antiinflamatoria, astringente y desinfectante.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Enfermedades inflamatorias de las membranas mucosas de la cavidad bucal, encías (estomatitis, gingivitis, periodontosis), garganta, amígdalas (faringitis, tonsilitis), vías respiratorias superiores.
• Heridas infectadas, cortes y quemaduras de la piel.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El "Tintura de salvia" potencia el efecto de otros agentes antiinflamatorios.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Bajo prescripción médica en aquellos casos en que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto / niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir automóviles o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

Agitar antes de usar.

Para enjuagar la cavidad bucal, utilizar en forma de solución recién preparada:

Diluir 1 cucharadita de «Tintura de Salvia» en un vaso de agua tibia hervida.

Para aplicaciones locales, diluir 20–60 gotas de tintura en 100 ml de solución isotónica de cloruro de sodio.

La duración del tratamiento depende del tipo de enfermedad y del efecto terapéutico alcanzado, y es de 7–14 días.

Niños.

No existe experiencia clínica sobre el uso del medicamento en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se han notificado casos.

Reacciones adversas.

Posibles reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento e hinchazón de la piel, erupciones cutáneas, picor).

Notificación de reacciones adversas sospechosas.

La notificación de reacciones adversas tras la autorización del medicamento es importante. Permite continuar con el seguimiento de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben notificar todos los casos de reacciones adversas sospechosas y de falta de eficacia del medicamento a través del Sistema Automatizado de Información sobre Vigilancia Farmacéutica, en el siguiente enlace: https://aisf.dec.gov.ua/.

Período de validez. 3 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

25 ml o 40 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

AT «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.