GEVKAMEN
UkrainaPreparat stosuje się w przypadku bólu stawów i mięśni, neuralgii, zapalenia mięśni, zapalenia stawów, mialgii, artralgii, reumatyzmu oraz rwy kulszowej.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Gevkamen?
Maść należy wcierać w skórę nad dotkniętym mięśniem lub stawem w ilości 2-3 g jednorazowo, powtarzając zabieg 2-3 razy na dobę. Czas trwania kuracji określa lekarz w zależności od ciężkości choroby.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Gevkamen?
Możliwe są reakcje alergiczne: zaczerwienienie, wysypka, świąd, pokrzywka lub kontaktowe zapalenie skóry. Mogą również wystąpić ból głowy, zawroty głowy lub drgawki (ze względu na zawartość kamfory). U dzieci możliwy jest dermatiti.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Przeciwwskazane w przypadku chorób skóry (egzema, zapalenie skóry), obecności ran w miejscach aplikacji, krztuśca, skłonności do drgawek lub skurczu oskrzeli, a także w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników. Nie wolno stosować u dzieci poniżej 3 roku życia.
Jakie odczucia pojawiają się podczas nakładania maści?
Podczas wcierania w skórę początkowo odczuwalne jest zimno, po czym pojawia się ciepło, lekkie mrowienie i delikatne pieczenie.
Co zrobić, jeśli maść dostanie się do oczu?
Należy dokładnie przemyć oczy i błony śluzowe bieżącą wodą.
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Tak, ale z zachowaniem ostrożności i wyłącznie według zalecenia lekarza, biorąc pod uwagę korzyści i ryzyko.
Jak postąpić, jeśli poczuje się silne pieczenie?
W przypadku silnego podrażnienia skóry należy natychmiast przerwać wcieranie maści. Po każdym użyciu należy dokładnie umyć ręce.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU GEVKAMEN (GEUCAMEN)
Skład:
Substancje czynne: mentol racemiczny, kamfora racemiczna, olejek eukaliptusowy, olejek goździkowy;
1 g maści zawiera: mentolu racemicznego 0,18 g (180 mg), kamfora racemicznego 0,1 g (100 mg), olejku eukaliptusowego 0,1 g (100 mg), olejku goździkowego 0,01 g (10 mg);
Substancje pomocnicze: parafina, parafina biała miękka.
Postać leku. Maść.
Główne właściwości fizykochemiczne: maść o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni. Kod ATC M02A X10.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Mechanizm działania leku wynika ze składników czynnych wchodzących w jego skład. Podrażnia zakończenia nerwowe, rozszerza naczynia włosowate i tętniczki, co sprzyja rozwojowi działania odciągającego i przeciwbólowego. Zmniejsza egzudację i wzmacnia błony komórkowe. Wykazuje działanie odciągające, słabe działanie przeciwbólowe, umiarkowane działanie przeciwzapalne i działanie antyseptyczne.
Farmakokinetyka.
Nie określano.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Ból stawów i mięśni, neuralgia, miąsoból, zapalenie stawów, ból mięśni, ból stawów, reumatyzm, ischio.
Przeciwwskazania.
Choroby skóry, rany w miejscach przewidywanego naniesienia preparatu, zapalenie skóry, krtynica, nadżerka, skłonność do skurczów oskrzeli lub napadów drgawek. Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Wiek dziecięcy do 3 lat.
Środki ostrożności.
Podczas wcierania w skórę może powstawać uczucie zimna, a następnie ciepła, lekkiego pieczenia i mrowienia.
Należy unikać dostania się maści do oczu i błon śluzowych. W przypadku dostania się maści do oczu lub na błony śluzowe należy dokładnie przemyć te miejsca bieżącą wodą. Nie należy nakładać maści na uszkodzoną skórę.
Po każdym zastosowaniu maści należy dokładnie umyć ręce. W przypadku silnego podrażnienia skóry należy przerwać wcieranie.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nieznana.
Szczególne środki ostrożności.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Z ostrożnością stosować pod kierunkiem lekarza w okresie ciąży lub karmienia piersią, uwzględniając stosunek ryzyka do korzyści.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nieznany.
Sposób stosowania i dawki.
Stosować zewnętrznie do wcierania. Maść wcierać w skórę nad dotkniętym stawem lub mięśniem w ilości 2–3 g 2–3 razy dziennie. Długość leczenia zależy od ciężkości i przebiegu choroby, a także od charakteru terapii towarzyszącej i jest ustalana indywidualnie przez lekarza.
Dzieci.
Lek można stosować u dzieci od 3. roku życia.
Przedawkowanie.
Odczucie silnego ciepła i pieczenia w miejscu naniesienia maści. Możliwe są objawy nadwrażliwości wymagające odstawienia leku. Leczenie objawowe.
Działania niepożądane.
Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych – zaczerwienienie skóry, wysypka skórna, pokrzywka, zapalenie skóry kontaktowe, świąd; ból głowy, zawroty głowy, możliwe wystąpienie drgawek wywołanych kamforą. U dzieci może wystąpić zapalenie skóry.
Okres ważności.
3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 40 g w tubie, w kartoniku.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
Sp. z o.o. „DKP Fabryka Farmaceutyczna”.
Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.
Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniśówka, ul. Kołyszowa, nr 4.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026