GEVKAMEN

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU GEVKAМEN (Gevcamen)

Skład:

substancje czynne: 1 g maści zawiera: mentolum – 0,18 g; camphora racemica – 0,1 g; oleum eucalypti – 0,1 g; oleum caryophylli – 0,01 g;

substancje pomocnicze: paraffinum, paraffinum album molle.

Postać farmaceutyczna. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. W przypadku zastosowania miejscowego środek leczniczy podrażnia zakończenia nerwowe skóry, wywiera działanie odurzające, miejscowe przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwdrobnoustrojowe w stanach zapalnych, bólu stawów i mięśni.

Farmakokinetyka. Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe neuralgii, mialgii, artretyzmu, reumatyzmu, ishiasu.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na którykolwiek z składników leku. Rany w miejscu aplikacji, zapalenie skóry, świerzb, ekozema, skłonność do skurczów oskrzeli lub napadów drgawek.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznane.

Szczególne środki ostrożności.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania maści.

Nie nanosić na błony śluzowe! Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu. W przypadku przypadkowego dostania się maści do oczu należy przemyć je wodą i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Podczas wmasowywania w skórę może wystąpić uczucie zimna, a następnie ciepła, słabe pieczenie oraz mrowienie.

Nie należy nanosić maści na uszkodzoną skórę.

Po każdym zastosowaniu maści należy dokładnie umyć ręce.

W przypadku silnego podrażnienia skóry należy przerwać wmasowywanie.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Leczenie kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią powinno być przepisane przez lekarza tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla kobiety przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Maść stosuje się zewnętrznie, do wcierania.

2–3 g leku delikatnie wcierać do całkowitego wchłonięcia w zmieniony chorobowo obszar skóry oraz w obszar skórny bezpośrednio przyległy 2–3 razy na dobę.

Częstotliwość stosowania i długość trwania leczenia określa lekarz w zależności od charakteru choroby, nasilenia objawów, osiągniętego efektu oraz rodzaju terapii podstawowej.

Dzieci.

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci do 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Odczucie silnego ciepła i pieczenia w miejscu nałożenia maści lub nasilenie objawów działań niepożądanych. Reakcje alergiczne (najazd pokrzywki, świąd skóry) w przypadku podwyższonej wrażliwości na lek. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie skóry, wysypka skórna, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, swędzenie; ból głowy, zawroty głowy, możliwe wystąpienie drgawek spowodowanych kamforą, u dzieci może wystąpić zapalenie skóry.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 15 g lub 25 g w tubkach aluminiowych, w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności / miejsce położenia wnioskodawcy.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Ukraina, 46010, miasto Ternopil, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua