GEVACAMEN
UcrainaIl medicinale viene utilizzato per il trattamento sintomatico di nevralgia, mialgia, artrite, reumatismo e sciatalgia.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Gevacamen?
La pomata deve essere massaggiata sulla zona interessata e sulla pelle circostante fino a completo assorbimento. Si raccomanda l'uso di 2–3 g di prodotto 2–3 volte al giorno.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Gevacamen?
Possibili reazioni allergiche: arrossamento, eruzioni cutanee, orticaria, prurito o dermatite da contatto. Possono inoltre verificarsi mal di testa, vertigini o convulsioni (a causa della canfora).
Chi non deve utilizzare questo medicinale?
Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ai componenti, presenza di ferite, eczema o dermatite nel punto di applicazione, nonché in caso di pertosse o predisposizione a convulsioni o broncospasmo.
La pomata può essere utilizzata dai bambini?
L'uso di questo prodotto non è raccomandato per i bambini di età inferiore ai 12 anni.
Cosa fare se la pomata finisce negli occhi?
È necessario sciacquare immediatamente gli occhi con acqua e consultare urgentemente un medico.
Quali sensazioni si provano durante l'applicazione?
Durante il massaggio sulla pelle, si avverte inizialmente una sensazione di freddo, seguita da calore, un lieve bruciore e formicolio.
Il medicinale può essere utilizzato da donne in gravidanza o in fase di allattamento?
Il medico può prescrivere il trattamento nei casi in cui il beneficio atteso per la donna superi il possibile rischio per il bambino o il feto.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONE PER L'USO MEDICO DEL FARMACO GEVACAMEN (Gevcamen)
Composizione:
Principi attivi: 1 g di unguento contiene: mentolo – 0,18 g; canfora racemica – 0,1 g; olio di eucalipto – 0,1 g; olio di chiodi di garofano – 0,01 g;
Eccipienti: paraffina, paraffina bianca morbida.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore bianco o bianco con sfumatura giallastra, dall'odore caratteristico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare.
Codice ATC M02AX10.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica. Applicato topicamente, il medicinale stimola le terminazioni nervose della cute, esercitando un'azione distrazionale, analgesica locale, antiinfiammatoria e antimicrobica in caso di infiammazione, dolore alle articolazioni e ai muscoli.
Farmacocinetica. Non studiata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento sintomatico di nevralgie, mialgie, artriti, reumatismi e sciatica.
Controindicazioni.
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Lesioni cutanee nel sito di applicazione, dermatite, pertosse, eczema, predisposizione a broncospasmo o convulsioni.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
Sconosciuta.
Caratteristiche particolari di utilizzo.
È necessario usare cautela nell'applicazione dell'unto.
Non applicare sulle mucose! Evitare il contatto del medicinale con gli occhi. In caso di contatto accidentale dell'unto con gli occhi, lavarli con acqua e consultare immediatamente un medico.
L'applicazione cutanea può provocare una sensazione di freddo, seguita da calore, lieve bruciore e formicolio.
Non applicare l'unto su cute lesa.
Dopo ogni applicazione dell'unto, lavare accuratamente le mani.
In caso di marcata irritazione cutanea, interrompere l'applicazione.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, il trattamento deve essere prescritto dal medico solo se il beneficio atteso per la donna supera il potenziale rischio per il feto/figlio.
Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.
Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Il unguento va applicato esternamente per frizione.
Applicare 2-3 g di medicinale con un leggero massaggio fino a completo assorbimento sulla zona interessata e sulla zona cutanea adiacente da 2 a 3 volte al giorno.
La frequenza di applicazione e la durata del trattamento sono stabilite dal medico in base alla natura della malattia, alla sua gravità, all'effetto ottenuto e al tipo di terapia di base.
Nei bambini.
Non si raccomanda l'uso del medicinale nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Sovradosaggio.
Sensazione intensa di calore e bruciore nel sito di applicazione dell'unguento oppure un aumento delle manifestazioni di reazioni avverse. Reazioni allergiche (orticaria, prurito cutaneo) in caso di ipersensibilità al medicinale. La terapia è sintomatica.
Effetti indesiderati.
Possibili reazioni allergiche, compresi arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto, prurito; mal di testa, capogiri, possibile insorgenza di convulsioni causate dalla canfora; nei bambini può manifestarsi dermatite.
Durata della validità. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
15 g oppure 25 g in tubi di alluminio, confezionati in scatola o senza scatola.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore/detentore dell'autorizzazione.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Indirizzo del produttore e sede legale dell'attività del produttore / indirizzo del detentore dell'autorizzazione.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.
Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026