UNNGUENTO DI TREMENTINA
UcrainaIl preparato viene utilizzato per alleviare il dolore in caso di nevralgia, miosite e artrite. Ha un'azione distraente, analgesica, un lieve effetto antinfiammatorio e antisettico.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente l'Unguento di trementina?
Gli adulti devono massaggiare l'unguento sulle zone doloranti della pelle 2–3 volte al giorno. La durata del trattamento dipende dalla rapidità con cui i sintomi della malattia scompaiono.
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'Unguento di trementina?
Possibili reazioni allergiche locali: prurito, gonfiore, arrossamento, bruciore o eruzione cutanea. In rari casi possono verificarsi reazioni più gravi: tachicardia, vertigini, ipotensione, convulsioni o perdita di coscienza.
Chi non deve utilizzare questo preparato?
L'uso è controindicato in caso di gravi malattie renali ed epatiche, malattie della pelle e in caso di ipersensibilità ai componenti. L'unguento non è raccomandato per bambini, donne in gravidanza e donne in fase di allattamento.
Si può mescolare l'unguento con altri prodotti?
L'unguento è chimicamente incompatibile con la soluzione di iodio.
Cosa fare se l'unguento finisce negli occhi o sulla pelle lesa?
Non applicare l'unguento su zone di pelle lesionata o sulle mucose. Se l'unguento finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati accuratamente con abbondante acqua corrente.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE UNNGUENTO DI TREMENTINA
Composizione:
Principio attivo: olio di trementina purificato;
1 g di unguento contiene olio di trementina purificato 0,2 g;
Eccipienti: paraffina bianca morbida, acqua depurata, emulsionante T-2.
Forma farmaceutica. Unguento.
Proprietà fisico-chimiche principali: unguento di colore bianco con sfumatura giallastra e odore di trementina. L'unguento deve essere omogeneo nell'aspetto esterno.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare.
Codice ATC M02AX10.
Proprietà farmacodinamiche.
Farmacodinamica. L'Unnguento di trementina ha un'azione distraitiva, debole attività antiinfiammatoria, antisettica e analgesica. L'effetto distraente è legato alla capacità di penetrare attraverso l'epidermide e provocare cambiamenti riflessi in seguito alla stimolazione dei recettori cutanei. Un certo ruolo è svolto anche dal rilascio di sostanze biologicamente attive dalla pelle, in particolare l'istamina.
Farmacocinetica. Non studiata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Neuralgie, miositi, artriti.
Controindicazioni.
Malattie gravi renali ed epatiche, malattie della pelle di diversa origine, ipersensibilità al medicinale.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioni.
L'Unnguento di trementina è chimicamente incompatibile con la soluzione di iodio.
Caratteristiche d'uso.
Evitare il contatto dell'unnguento con le membrane mucose e con gli occhi! In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavarli accuratamente con abbondante acqua corrente.
Non applicare su aree cutanee lesionate.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza o l'allattamento, l'uso del medicinale è controindicato.
Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare o nell'usare macchinari.
È necessario prestare cautela nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari, considerando la possibilità di reazioni avverse di carattere generalizzato (vedere la sezione «Effetti indesiderati»).
Modalità e dosi di somministrazione.
L’Unnguento di trementina va applicato negli adulti per uso esterno, mediante frizione sulle zone dolenti da 2 a 3 volte al giorno.
La durata del trattamento dipende dall’andamento della malattia.
È necessario consultare un medico se i sintomi della malattia non scompaiono durante il trattamento con il medicinale o in caso di insorgenza di qualsiasi reazione avversa.
Popolazione pediatrica.
Non esiste esperienza nell’uso del medicinale nei bambini; pertanto, l’unnguento non è raccomandato per questa categoria di pazienti.
Sovradosaggio.
È possibile lo sviluppo di ipersensibilità al farmaco e un potenziamento degli effetti indesiderati.
Effetti indesiderati.
In caso di ipersensibilità al medicinale possono manifestarsi reazioni allergiche di tipo locale (compresi prurito, edema, arrossamento della pelle, sensazione di bruciore, eruzioni cutanee). In singoli casi possono verificarsi reazioni allergiche di tipo generalizzato (orticaria, accelerazione del battito cardiaco, abbassamento della pressione arteriosa, vertigini, convulsioni, perdita di coscienza).
Durata della conservazione. 2 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
25 g in tubi, confezionati in scatole di cartone oppure senza scatola.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore/detentore dell’autorizzazione.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Sede del produttore e indirizzo del luogo dell’esercizio della sua attività / sede del detentore dell’autorizzazione.
Ucraina, 46010, città di Ternopil’, via Fabrychna, 4.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026