CAPSAICAM®
UcrainaL'unguento viene utilizzato per alleviare il dolore muscolare e articolare, nonché come agente riscaldante nella medicina sportiva.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Capsicam® in caso di dolore articolare o muscolare?
È necessario applicare 1–3 g di unguento sulla zona interessata 2–3 volte al giorno utilizzando l'applicatore. Per potenziare l'effetto riscaldante, si raccomanda di applicare una medicazione. Dopo l'applicazione, è necessario lavarsi le mani con acqua fredda e sapone.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Capsicam®?
Possibili reazioni allergiche: prurito, gonfiore, orticaria, eruzioni cutanee, irritazione, arrossamento o sensazione di bruciore. Se si notano tali sintomi, interrompere l'uso e consultare un medico.
Chi non deve utilizzare questo prodotto?
Il prodotto è controindicato per persone con ipersensibilità ai suoi componenti, predisposizione a convulsioni o broncospasmo, nonché in presenza di ulcere o malattie della pelle. L'unguento non deve essere applicato su pelle lesa e non si raccomanda l'uso durante la gravidanza, l'allattamento e nei bambini.
È possibile fare un bagno caldo durante il trattamento?
Non si raccomanda di fare il bagno o frequentare saune poco prima e poco dopo l'applicazione dell'unguento, poiché ciò potrebbe causare l'apertura dei pori e intensificare la sensazione di bruciore sulla pelle.
Cosa fare se l'unguento finisce negli occhi o sulle mucose?
È necessario prestare attenzione a non far finire l'unguento sulle mucose o negli occhi, per evitare forti irritazioni.
Come posso verificare se questo prodotto è adatto a me?
Per evitare reazioni gravi, prima del primo utilizzo è necessario applicare una piccola quantità di unguento su una zona della pelle per verificarne la sensibilità individuale.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE CAPSICAM® (CAPSICAM)
Composizione:
Principi attivi: dimetilsolfossido, canfora racemica, olio di trementina, benzylnicotinato, nonivamide;
1 g di unguento contiene 50 mg di dimetilsolfossido, 30 mg di canfora racemica, 30 mg di olio di trementina, 20 mg di benzylnicotinato, 2 mg di nonivamide;
Eccipienti: alcool cetostearilico emulsionato (tipo A), sodio cetostearilsolfato, polisorbato 80, bronopol, acqua purificata.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore bianco o bianco con leggera sfumatura giallastra, con odore di canfora e di olio di trementina.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare. Codice ATC M02AX10.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Capsaicam® è un medicinale combinato che contiene sostanze con effetto vasodilatatore e irritante sui terminali nervosi sensitivi; di conseguenza, l'unto esercita un'azione irritante locale, analgesica ed emorragica. L'aumento locale della temperatura e il miglioramento della circolazione sanguigna esercitano un effetto benefico nelle affezioni reumatiche, nei traumi da contusione, negli stiramenti muscolari e in altre lesioni sportive.
Farmacocinetica.
L'unto viene rapidamente assorbito e dopo alcuni minuti si manifesta un senso di bruciore, evidente arrossamento della cute, sensazione di calore, riduzione della tensione muscolare e dei dolori. L'effetto analgesico insorge dopo 30-40 minuti e dura fino a 3-6 ore. Con l'applicazione ripetuta, l'unto mantiene il suo effetto per 10-14 giorni.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Applicare il prodotto in caso di dolore muscolare e articolare: come rimedio riscaldante nella medicina sportiva.
Controindicazioni.
- Ipersensibilità ai componenti del medicinale;
- tendenza a crisi convulsive, broncospasmo;
- ulcere o malattie della pelle.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Sconosciuta.
Caratteristiche d'uso.
Capsaicam® può causare reazioni allergiche; non deve essere applicato su cute lesa. Per evitare un forte irritazione, è necessario fare attenzione affinché l'unto non entri in contatto con le mucose o con gli occhi.
Per prevenire l'insorgenza di reazioni avverse o altri sintomi spiacevoli, si raccomanda di applicare preliminarmente una piccola quantità di unguento sulla cute al fine di verificare la sensibilità individuale al farmaco.
Non è consigliabile effettuare procedure termiche (fare un bagno, visitare una sauna) poco prima o dopo l'applicazione dell'unto, poiché ciò potrebbe causare l'apertura dei pori e, di conseguenza, una sensazione di bruciore cutaneo.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.
L'effetto è assente.
Modalità e dosaggio d'uso.
In caso di dolore muscolare e articolare, applicare sulla zona interessata con l'aiuto di un applicatore da 1 a 3 g di unguento da 2 a 3 volte al giorno, in base all'intensità del dolore, e applicare una medicazione per aumentare l'effetto termico. Per un ciclo di trattamento si utilizzano circa 50-100 g di unguento.
Dopo ogni applicazione lavare le mani con acqua fredda e sapone.
Quando l'unguento viene utilizzato come prodotto riscaldante dagli atleti, applicare sulla zona muscolare da 2 a 3 g di unguento con l'aiuto di un applicatore e massaggiare delicatamente sulla pelle fino a quando compare un lieve arrossamento. Dopo l'allenamento, rimuovere l'unguento dalla pelle con acqua fredda.
Neonati e bambini.
Non esistono esperienze sull'uso del medicinale nei bambini; pertanto, l'uso del prodotto in questa categoria di pazienti non è raccomandato.
Overdose.
L'applicazione sulla pelle di una quantità eccessiva di unguento può causare arrossamento della pelle, lieve prurito passeggero o sensazione di bruciore. In tal caso, rimuovere i residui di unguento dalla pelle.
L'ingestione accidentale di una piccola quantità di unguento può causare disturbi del tratto gastrointestinale, ad esempio vomito e diarrea; il trattamento è sintomatico. Dopo l'ingestione accidentale di una grande quantità di unguento possono manifestarsi sintomi acuti di intossicazione come nausea, vomito, dolore addominale e cefalea, vertigini, sensazione di calore/edema, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali e neurologici da intossicazione devono essere attentamente monitorati e trattati in modo sintomatico. Non indurre il vomito. In caso di ingestione accidentale dell'unguento, è necessario rivolgersi immediatamente al medico.
Effetti indesiderati.
In caso di ipersensibilità della pelle ai componenti della pomata, possono manifestarsi prurito, gonfiore o orticaria; sono possibili reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, irritazioni, sensazione di bruciore, arrossamenti. In particolare, l'alcool cetostearyl e il bronopol contenuti nella pomata possono provocare reazioni cutanee locali (dermatite da contatto). In tal caso si raccomanda di interrompere il trattamento e di lavare la pomata dalla pelle. I sintomi indicati scompaiono entro 8-12 ore dall'interruzione dell'applicazione della pomata.
In caso di insorgenza di effetti indesiderati, si deve interrompere l'uso della pomata e consultare il medico per la terapia successiva.
Periodo di validità. 2 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Non conservare in frigorifero né nel congelatore.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
15 g, 30 g e 50 g in tubi di alluminio; 1 tubo e un applicatore in una confezione di cartone.
Categoria di rilascio.
Senza ricetta.
Produttore.
S.A. «Grindeks».
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Via Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lettonia.
Richiedente.
S.A. «Grindeks».
Indirizzo del richiedente e/o del rappresentante del richiedente.
Via Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lettonia.
Tel./fax: +371 67083205/+371 67083505.
E-mail: [email protected]
ISTRUZIONE
per l'uso medicinale del medicinale
Capsaicam®
(CAPSICAM)
Composizione:
Principi attivi: dimetilsolfossido, canfora racemica, olio di trementina, benzylnicotinato, nonivamide;
1 g di unguento contiene 50 mg di dimetilsolfossido, 30 mg di canfora racemica, 30 mg di olio di trementina, 20 mg di benzylnicotinato, 2 mg di nonivamide;
Eccipienti: alcool cetostearylato (tipo A) emulsionato, sodio cetostearyl solfato, polisorbato 80, bronopol, acqua depurata.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore bianco o bianco con una leggera sfumatura giallastra, con odore di canfora e di olio di trementina.
Gruppo farmacoterapeutico.
Preparati per uso locale nel trattamento del dolore articolare e muscolare. Codice ATC M02AX10.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Capsaicam® è un medicinale combinato che contiene sostanze in grado di esercitare un'azione vasodilatatrice e irritante sulle terminazioni nervose sensitive; di conseguenza, il prodotto esercita un'azione irritante locale, analgesica ed emorragica. L'aumento locale della temperatura e il miglioramento della circolazione sanguigna esercitano un effetto benefico nelle affezioni reumatiche, nei traumi da contusione, nelle distensioni muscolari e in altre lesioni sportive.
Farmacocinetica.
Il pomata viene rapidamente assorbita e dopo alcuni minuti si manifesta una sensazione di bruciore, evidente arrossamento della pelle, sensazione di calore, riduzione della tensione muscolare e del dolore. L'effetto analgesico si manifesta dopo 30-40 minuti e dura da 3 a 6 ore. Con l'applicazione ripetuta, l'effetto del pomata persiste per 10-14 giorni.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Applicare il prodotto in caso di dolore muscolare e articolare: come agente riscaldante nella medicina sportiva.
Controindicazioni.
- Ipersensibilità ai componenti del prodotto;
- predisposizione a crampi, broncospasmo;
- ulcere o malattie della pelle.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Sconosciuta.
Caratteristiche d'uso.
Capsaicam® può causare reazioni allergiche; non deve essere applicato su cute lesa. Per evitare un forte irritazione, è necessario fare attenzione affinché l'unto non entri in contatto con le mucose o con gli occhi.
Per prevenire l'insorgenza di reazioni avverse o altri sintomi spiacevoli, si consiglia di applicare preliminarmente una piccola quantità di unguento sulla cute per verificare la sensibilità individuale al medicinale.
È sconsigliato sottoporsi a trattamenti termici (bagno, sauna) poco prima o dopo l'applicazione dell'unguento, poiché ciò potrebbe causare l'apertura dei pori e di conseguenza una sensazione di bruciore cutaneo.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Non deve essere usato durante la gravidanza o l'allattamento.
Capacità di influire sulla prontezza di reazione al comando di veicoli o di altre macchine.
L'effetto è assente.
Modalità e dosaggio d'uso.
In caso di dolore muscolare e articolare, applicare sulla zona interessata con l'aiuto di un applicatore da 1 a 3 g di pomata da 2 a 3 volte al giorno, in base all'intensità del dolore, e applicare una fascia per aumentare l'effetto termico. Per un ciclo di trattamento si utilizzano circa 50-100 g di pomata.
Dopo ogni applicazione è necessario lavare le mani con acqua fredda e sapone.
Quando la pomata viene utilizzata come agente riscaldante dagli atleti, applicare sulla zona muscolare con l'aiuto di un applicatore da 2 a 3 g di pomata e massaggiare sulla pelle con movimenti circolari fino alla comparsa di un lieve arrossamento. Dopo l'allenamento, rimuovere la pomata dalla pelle con acqua fredda.
Neonati e bambini
Non esistono esperienze sull'uso del medicinale nei bambini; pertanto, l'uso del prodotto in questa categoria di pazienti non è raccomandato.
Overdose
L'applicazione sulla pelle di una quantità eccessiva di pomata può causare arrossamento della pelle, lieve prurito di breve durata o sensazione di bruciore. In tal caso, è necessario rimuovere i residui di pomata dalla pelle.
L'ingestione accidentale di una piccola quantità di pomata può causare disturbi del tratto gastrointestinale, ad esempio vomito e diarrea; il trattamento è sintomatico. Dopo l'ingestione accidentale di una grande quantità di pomata possono manifestarsi sintomi acuti di intossicazione come nausea, vomito, dolore addominale e cefalea, vertigini, sensazione di calore/gonfiore, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali e neurologici da intossicazione devono essere attentamente monitorati e trattati in modo sintomatico. Non indurre il vomito. In caso di ingestione accidentale della pomata, è necessario rivolgersi immediatamente al medico.
Effetti indesiderati.
In caso di ipersensibilità della pelle ai componenti dell'unto, possono manifestarsi prurito, gonfiore o orticaria; sono possibili reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, irritazioni, sensazione di bruciore, arrossamento. In particolare, l'alcool cetostearyl e il bronopol contenuti nell'unto possono provocare reazioni cutanee locali (dermatite da contatto). In tal caso si raccomanda di interrompere il trattamento e di lavare via l'unto dalla pelle. I sintomi indicati scompaiono entro 8-12 ore dall'interruzione dell'applicazione dell'unto.
In caso di insorgenza di effetti indesiderati, si deve interrompere l'uso dell'unto e consultare il medico per la terapia successiva.
Periodo di validità. 2 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Non conservare in frigorifero né nel congelatore.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
15 g, 30 g e 50 g in tubi di alluminio; 1 tubo e un applicatore in una confezione di cartone.
Categoria di vendita.
Senza ricetta.
Produttore.
A.T. Impianto Farmaceutico di Tallinn.
Indirizzo del produttore e sede delle attività produttive.
Tondi TN 33, distretto di Kristine, Tallinn, contea di Harjumaa, 11316, Estonia.
Richiedente.
A.T. «Grindeks».
Indirizzo del richiedente e/o del rappresentante del richiedente.
Via Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lettonia.
Tel./fax: +371 67083205 / +371 67083505.
E-mail: [email protected]
Farmaci simili
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026