GEVACAMEN
UcrainaIl medicinale viene utilizzato in caso di dolori articolari e muscolari, nevralgia, miosite, artrite, mialgia, artralgia, reumatismo e sciatalgia.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Gevacamen?
La pomata deve essere massaggiata sulla pelle sopra il muscolo o l'articolazione interessata in una quantità di 2-3 g per singola applicazione, ripetendo la procedura 2-3 volte al giorno. La durata del trattamento è stabilita dal medico in base alla gravità della malattia.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Gevacamen?
Possibili reazioni allergiche: arrossamento, eruzione cutanea, prurito, orticaria o dermatite da contatto. Possono inoltre verificarsi mal di testa, vertigini o convulsioni (a causa del contenuto di canfora). Nei bambini è possibile lo sviluppo di dermatite.
Chi non deve utilizzare questo medicinale?
È controindicato in caso di malattie della pelle (eczema, dermatite), presenza di ferite nelle zone di applicazione, pertosse, predisposizione a convulsioni o broncospasmo, nonché in caso di ipersensibilità a qualsiasi componente della formulazione. Non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore a 3 anni.
Quali sensazioni si provano durante l'applicazione della pomata?
Durante il massaggio sulla pelle si avverte inizialmente una sensazione di freddo, seguita da calore, un leggero formicolio e un lieve bruciore.
Cosa fare se la pomata finisce negli occhi?
È necessario sciacquare accuratamente gli occhi e le mucose con acqua corrente.
È possibile utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?
Sì, ma con cautela e solo su prescrizione medica, valutando il rapporto tra benefici e rischi.
Come comportarsi in caso di forte bruciore?
In caso di forte irritazione cutanea, interrompere immediatamente l'applicazione della pomata. Dopo ogni utilizzo, è necessario lavare accuratamente le mani.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale GEVACAMEN (GEUCAMEN)
Composizione:
Principi attivi: mentolo racemico, canfora racemica, olio di eucalipto, olio di chiodi di garofano;
1 g di unguento contiene mentolo racemico 0,18 g (180 mg), canfora racemica 0,1 g (100 mg), olio di eucalipto 0,1 g (100 mg), olio di chiodi di garofano 0,01 g (10 mg);
Eccipienti: paraffina, paraffina bianca morbida.
Forma farmaceutica. Unguento.
Proprietà fisico-chimiche principali: unguento di colore bianco o bianco con una sfumatura giallastra, con odore caratteristico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti per uso locale nel dolore articolare e muscolare. Codice ATC M02A X10.
Proprietà farmacodinamiche.
Farmacodinamica.
Il meccanismo d'azione del medicinale è determinato dalle sostanze attive presenti nel prodotto. Stimola le terminazioni nervose, dilata le arteriole e i capillari, favorendo così un effetto distraente ed analgesico. Riduce l'esudazione e stabilizza le membrane cellulari. Esplica un'azione distraente, un'analgesia lieve, un'azione antinfiammatoria moderata e un'attività antisettica.
Farmacocinetica.
Non determinata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Dolore articolare e muscolare, nevralgia, miosite, artrite, mialgia, artralgia, reumatismo, sciatica.
Controindicazioni.
Malattie della pelle, ferite nelle zone in cui si prevede l’applicazione del prodotto, dermatite, pertosse, eczema, predisposizione a broncospasmo o convulsioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Età pediatrica inferiore ai 3 anni.
Precauzioni particolari.
L’applicazione cutanea provoca una sensazione di freddo, seguita da calore, lieve bruciore e formicolio.
È necessario evitare il contatto della pomata con gli occhi e le mucose. In caso di contatto accidentale con occhi o mucose, sciacquare abbondantemente con acqua corrente. Non applicare la pomata su cute lesa.
Dopo ogni applicazione lavare accuratamente le mani. In caso di forte irritazione cutanea, interrompere l’applicazione.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
Sconosciuta.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Usare con cautela su prescrizione medica durante la gravidanza o l'allattamento, tenendo conto del rapporto rischio/beneficio.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nel maneggiare macchinari.
Sconosciuta.
Modalità e dosaggio d'uso.
Applicare esternamente per frizioni. Ungere il unguento sulla cute sopra l'articolazione o il muscolo interessato con 2-3 g da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento dipende dalla gravità e dall'andamento della malattia, nonché dal tipo di terapia concomitante e viene stabilita dal medico in modo individuale.
Bambini.
Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 3 anni di età.
Sovradosaggio.
Sensazione intensa di calore e bruciore nel sito di applicazione dell'unguento. Possibili manifestazioni di ipersensibilità che richiedono la sospensione del medicinale. Il trattamento è sintomatico.
Effetti indesiderati.
Possibile sviluppo di reazioni allergiche – arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto, prurito; cefalea, capogiri, possibile insorgenza di convulsioni causate dalla canfora. Nei bambini può svilupparsi dermatite.
Durata della validità.
3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
40 g in un tubo nella confezione.
Categoria di vendita.
Senza ricetta.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «DKP «Fabbrica farmaceutica».
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.
Ucraina, 12430, regione di Zhytomyr, distretto di Zhytomyr, villaggio di Stanishevka, via Korolyova, n. 4.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026