ГЕВКАМЕН

Україна

Препарат використовують при болю в суглобах та м'язах, невралгії, міозиті, артриті, міалгії, артралгії, ревматизмі та ішіасі.

Торгова назва ГЕВКАМЕН
Форма випуску мазь
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/6071/01/01
ГЕВКАМЕН мазь

Часті запитання

Як правильно використовувати ГЕВКАМЕН?

Мазь потрібно втирати у шкіру над ураженим м'язом або суглобом у кількості 2-3 г за один раз, повторюючи процедуру 2-3 рази на добу. Тривалість курсу визначає лікар залежно від тяжкості хвороби.

Які можуть бути побічні ефекти від ГЕВКАМЕН?

Можливі алергічні реакції: почервоніння, висипання, свербіж, кропив'янка або контактний дерматит. Також можуть виникнути головний біль, запаморочення або судоми (через вміст камфори). У дітей можливий дерматит.

Кому не можна використовувати цей препарат?

Заборонено при захворюваннях шкіри (екзема, дерматит), наявності ран у місцях нанесення, коклюші, схильності до судом або бронхоспазму, а також при чутливості до будь-яких компонентів складу. Не можна застосовувати дітям до 3 років.

Які відчуття виникають при нанесенні мазі?

Під час втирання у шкіру спочатку відчувається холод, після чого з'являється тепло, слабке поколювання та легке печіння.

Що робити, якщо мазь потрапила в очі?

Необхідно ретельно промити очі та слизові оболонки проточною водою.

Чи можна використовувати засіб під час вагітності або годування груддю?

Так, але з обережністю та тільки за призначенням лікаря, враховуючи користь і ризики.

Як діяти, якщо ви відчули сильне печіння?

При сильному подразненні шкіри втирання мазі слід негайно припинити. Після кожного використання необхідно ретельно мити руки.

Інструкція із застосування

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ГЕВКАМЕН (GEUCAMEN)

Склад:

діючі речовини: ментол рацемічний, камфора рацемічна, олія евкаліптова, олія гвоздикова;

1 г мазі містить ментолу рацемічного 0,18 г (180 мг), камфори рацемічної 0,1 г (100 мг), олії евкаліптової 0,1 г (100 мг), олії гвоздикової 0,01 г (10 мг);

допоміжні речовини: парафін, парафін білий мʼякий.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються місцево при болю у суглобах і мʼязах. Код АТХ M02A X10.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії препарату зумовлений діючими речовинами, що входять до складу препарату. Подразнює нервові закінчення, розширює артеріоли та капіляри, що сприяє розвитку відволікаючої та знеболювальної дії. Зменшує ексудацію та ущільнює клітинні мембрани. Проявляє відволікаючу, слабку аналгезуючу, помірну протизапальну, антисептичну дії.

Фармакокінетика.

Не визначалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Біль у суглобах та мʼязах, невралгія, міозит, артрит, міалгія, артралгія, ревматизм, ішіас.

Протипоказання.

Захворювання шкіри, рани у місцях передбачуваного нанесення препарату, дерматит, коклюш, екзема, схильність до бронхоспазму або судом. Гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату. Дитячий вік до 3 років.

Особливі заходи безпеки.

При втиранні у шкіру спричиняє відчуття холоду, потім теплоти, слабкого печіння та поколювання.

Слід уникати потрапляння мазі в очі та на слизові оболонки. При потраплянні мазі в очі та на слизові оболонки слід ретельно промити ці місця проточною водою. Не слід наносити мазь на пошкоджену шкіру.

Після кожного застосування мазі ретельно мити руки. При сильному подразненні шкіри втирання слід припинити.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

З обережністю за призначенням лікаря застосовувати у період вагітності або годування груддю з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо для розтирань. Мазь втирати у шкіру над ураженим суглобом або м’язом по 2-3 г 2-3 рази на добу. Курс лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії і визначається лікарем індивідуально.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.

Передозування.

Відчуття сильного тепла та печіння у місці нанесення мазі. Можливі прояви гіперчутливості, що потребують відміни препарату. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

Можливий розвиток алергічних реакцій – почервоніння шкіри, шкірні висипання, кропивʼянка, контактний дерматит, свербіж; головний біль, запаморочення, можливе виникнення судом, спричинене камфорою. У дітей може виникнути дерматит.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 40 г у тубі в пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
АПІЗАРТРОН® мазь Ліхтенхельдт ГмбХ Фармацевтична фабрика (виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості)
БАІНВЕЛЬ МАЗЬ ІНТЕНСИВ мазь Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (контроль якості та випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
ВИПРОСАЛ В® мазь АТ Талліннський фармацевтичний завод
ГЕВКАМЕН мазь ТОВ "Тернофарм"
ГЕВКАМЕН мазь ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
ГЕВКАМЕН мазь ПРАТ "ФІТОФАРМ"
ЖИВОКОСТ мазь ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
КАПСИКАМ® мазь АТ Талліннський фармацевтичний завод
МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ мазь Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
СКИПИДАРНА МАЗЬ мазь ПРАТ "ФІТОФАРМ"
СКИПИДАРНА МАЗЬ мазь ТОВ "Тернофарм"
ФЛАМІДЕЗ ФІТОПЛЮС мазь Енк`юб Етікалз Прайвіт Лімітед

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.