ЖИВОКОСТ

Україна

Препарат використовують при болях у суглобах, спині та попереку (наприклад, при остеохондрозі, артриті чи радикуліті), а також при спортивних та побутових травмах, забиттях, розтягненнях сухожиль і закритих переломах кісток. Також мазь допомагає при сухості та тріщинах шкіри.

Торгова назва ЖИВОКОСТ
Форма випуску мазь
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/16630/01/01
ЖИВОКОСТ мазь

Часті запитання

Як правильно використовувати ЖИВОКОСТ?

Дорослим потрібно наносити мазь товстим шаром на болючі ділянки 2–3 рази на добу. На ніч рекомендується нанести товстий шар і накласти пов'язку. Загальний курс лікування зазвичай становить від 4 до 6 тижнів на рік.

Які можуть бути побічні ефекти від ЖИВОКОСТА?

Можливі алергічні реакції (гіперчутливість), такі як свербіж, набряк або пропасниця. Перед першим використанням варто нанести невелику кількість мазі на шкіру, щоб перевірити індивідуальну чутливість.

Кому не можна використовувати цей препарат?

Мазь протипоказана дітям та підліткам до 18 років, вагітним та жінкам, що годують груддю, а також людям із підвищеною чутливістю до її компонентів.

Де саме не можна наносити мазь?

Не можна наносити засіб на слизові оболонки (зокрема носа), навколо очей, на ділянку обличчя, на відкриті рани або шкіру, де вже є алергічна реакція. Наносити мазь слід тільки на неушкоджену шкіру.

Що робити, якщо з'явилася алергія?

Якщо ви помітили симптоми алергії, препарат слід негайно припинити використовувати та змити залишки мазі зі шкіри.

Інструкція із застосування

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ЖИВОКОСТ (SYMPHYTUM)

Склад:

діючі речовини:100 г мазі містять живокосту коренів настойки (Symphyti radices) (1:5) (екстрагент — етанол 65 %) — 10 г, токоферолу ацетату (вітаміну Е) — 1 г;

допоміжні речовини: парафін білий м’який, кукурудзяна олія рафінована, гліцерин, спен 80, олія ефірна соснова, метилпарагідроксибензоат (Е 218), вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь від кремового до світло-коричневого кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються місцево при болях у суглобах і м’язах. Код АТХ М02А Х10.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Дія лікарського засобу визначається компонентами, що входять до його складу. Основними діючими речовинами кореня живокосту є алантоїн, слизисті і дубильні речовини. Вони зумовлюють протизапальний, болезаспокійливий ефект, сприяють формуванню кісткової мозолі. Алантоїн регенерує епітелій, зменшує болісність.

Вітамін Е посилює ефект алантоїну, поліпшує живлення клітин, захищає їх від руйнування.

Фармакокінетика. Фармакокінетичні дослідження не проводилися.

Клінічні характеристики.

Показання .

Біль у суглобах, спині, попереку при радикулітах, остеохондрозі, артритах. Спортивні, побутові травми-забиття, розтягнення сухожиль, закриті переломи кісток. Сухість, тріщини шкіри.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Особливості застосування.

Для уникнення появи побічних ефектів необхідно заздалегідь нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення індивідуальної чутливості.

Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на слизові оболонки, у тому числі носа, та на зону навколо очей, на відкриті рани. Не застосовувати препарат на ділянці обличчя, не допускати потрапляння мазі в очі. Наносити винятково на неушкоджену шкіру.

Якщо при застосуванні лікарського засобу симптоми зберігаються або погіршуються, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Лікарський засіб протипоказаний жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим 2–3 рази на добу наносити мазь товстим шаром на болючі ділянки. На ніч нанести товстий шар мазі і зробити пов’язку.

Тривалість лікування залежить від характеру та перебігу захворювання, але в цілому не повинна перевищувати 4–6 тижнів впродовж року.

Діти.

Застосування лікарського засобу дітям та підліткам віком до 18 років протипоказано.

Передозування.

Можливе посилення проявів побічних реакцій. При появі симптомів алергії препарат слід відмінити, змити залишки зі шкіри. Терапія симптоматична.

Про випадки передозування дотепер не повідомлялось.

Побічні реакції.

Можливі реакції гіперчутливості на складові лікарського засобу (у т. ч. свербіж, набряк, пропасниця).

Термін придатності . 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 50 г або по 100 г у банці в пачці, по 40 г або по 100 г у тубі в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
АПІЗАРТРОН® мазь Ліхтенхельдт ГмбХ Фармацевтична фабрика (виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості)
БАІНВЕЛЬ МАЗЬ ІНТЕНСИВ мазь Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (контроль якості та випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
ВИПРОСАЛ В® мазь АТ Талліннський фармацевтичний завод
ГЕВКАМЕН мазь ТОВ "Тернофарм"
ГЕВКАМЕН мазь ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
ГЕВКАМЕН мазь ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
ГЕВКАМЕН мазь ПРАТ "ФІТОФАРМ"
КАПСИКАМ® мазь АТ Талліннський фармацевтичний завод
МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ мазь Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
СКИПИДАРНА МАЗЬ мазь ПРАТ "ФІТОФАРМ"
СКИПИДАРНА МАЗЬ мазь ТОВ "Тернофарм"
ФЛАМІДЕЗ ФІТОПЛЮС мазь Енк`юб Етікалз Прайвіт Лімітед

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.