VIVOSTAT
UcraniaEl medicamento se utiliza para dolores en las articulaciones, la espalda y la zona lumbar (por ejemplo, en casos de osteocondrosis, artritis o radiculitis), así como en lesiones deportivas y domésticas, contusiones, distensiones de tendones y fracturas cerradas de huesos. Asimismo, la pomada ayuda en casos de sequedad y grietas en la piel.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Vivostat?
Los adultos deben aplicarse una capa gruesa de la pomada sobre las zonas dolorosas de 2 a 3 veces al día. Para uso nocturno, se recomienda aplicar una capa gruesa y colocar un vendaje. El curso de tratamiento general suele ser de 4 a 6 semanas al año.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Vivostat?
Pueden producirse reacciones alérgicas (hipersensibilidad), tales como picazón, hinchazón o erupciones cutáneas. Antes del primer uso, se recomienda aplicar una pequeña cantidad de la pomada sobre la piel para comprobar la sensibilidad individual.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
La pomada está contraindicada en niños y adolescentes menores de 18 años, mujeres embarazadas y en período de lactancia, así como en personas con hipersensibilidad a sus componentes.
¿Dónde exactamente no se debe aplicar la pomada?
No se debe aplicar el producto en las mucosas (incluyendo la nariz), alrededor de los ojos, en la zona de la cara, sobre heridas abiertas o en piel que ya presente una reacción alérgica. La pomada debe aplicarse únicamente sobre la piel intacta.
¿Qué hacer si aparece una alergia?
Si nota síntomas de alergia, debe interrumpir inmediatamente el uso del medicamento y retirar los restos de la pomada de la piel.
Prospecto
INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VIVIENDO (SYMPHYTUM)
Composición:
Principios activos: 100 g de pomada contienen: tintura de raíces de consuelda (Symphyti radices) (1:5) (agente de extracción: etanol al 65 %) — 10 g, acetato de tocoferol (vitamina E) — 1 g;
Excipientes: parafina blanca blanda, aceite de maíz refinado, glicerina, espen 80, aceite esencial de pino, metilparahidroxibenzoato (E 218), agua purificada.
Forma farmacéutica. Pomada.
Propiedades físico-químicas principales: pomada de color crema a marrón claro con olor característico.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados para uso tópico en dolores articulares y musculares. Código ATC M02A X10.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
La acción del medicamento está determinada por los componentes que lo componen. Las sustancias activas principales de la raíz de consuelda (Symphytum officinale) son la alantoína, sustancias mucilaginosas y taninos. Estos componentes producen un efecto antiinflamatorio y analgésico, favorecen la formación del callo óseo. La alantoína promueve la regeneración del epitelio y disminuye el dolor.
La vitamina E potencia el efecto de la alantoína, mejora la nutrición celular y protege las células del daño.
Farmacocinética. No se han realizado estudios farmacocinéticos.
Características clínicas.
Indicaciones.
Dolor en las articulaciones, espalda y región lumbar en casos de radiculitis, osteocondrosis y artritis. Traumatismos deportivos y domésticos: contusiones, distensiones de tendones, fracturas óseas cerradas. Piel seca y agrietada.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Desconocida.
En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar al médico.
Características de uso.
Para evitar la aparición de efectos adversos, debe aplicarse previamente una pequeña cantidad de pomada sobre la piel para determinar la sensibilidad individual.
No aplicar sobre la piel con signos de reacción alérgica, ni sobre membranas mucosas, incluida la mucosa nasal, ni en la zona alrededor de los ojos, ni sobre heridas abiertas. No aplicar el medicamento en áreas del rostro ni permitir el contacto de la pomada con los ojos. Aplicar exclusivamente sobre piel intacta.
Si durante la aplicación del medicamento los síntomas persisten o empeoran, debe consultarse con un médico.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El medicamento está contraindicado en mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir o manipular maquinaria. Desconocida.
Vía de administración y dosis.
Aplicar en adultos 2–3 veces al día una capa gruesa de pomada sobre las zonas dolorosas. Por la noche, aplicar una capa gruesa de pomada y colocar un vendaje.
La duración del tratamiento depende de la naturaleza y evolución de la enfermedad, pero en general no debe exceder de 4–6 semanas al año.
Niños.
La administración de este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años está contraindicada.
Sobredosificación.
Puede producirse un aumento en la intensidad de las reacciones adversas. Ante la aparición de síntomas alérgicos, se debe suspender el medicamento y eliminar los restos del producto de la piel. El tratamiento será sintomático.
Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosificación.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad a los componentes del medicamento (incluyendo prurito, edema, urticaria).
Período de validez. 3 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. Tubo de 50 g o 100 g en caja, tubo de 40 g o 100 g en caja.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante. Sociedad Anónima "Fábrica Farmacéutica Viola".
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 69063, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amósov, 75.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026