GEVACAMEN

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento GEVACAMEN

Composición:

Principios activos: mentol cristalino, alcanfor racémico, aceite esencial de eucalipto, aceite esencial de clavo;

1 g de pomada contiene: mentol cristalino 0,18 g; alcanfor racémico 0,10 g; aceite esencial de eucalipto 0,10 g; aceite esencial de clavo 0,01 g;

Excipientes: parafina, parafina blanda blanca.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: pomada de color blanco o blanco con matiz amarillento y olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos de uso tópico en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02A X10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La pomada estimula las terminaciones nerviosas, ejerciendo un efecto descongestionante, analgésico local y antiinflamatorio, debido a las sustancias que forman parte de su composición.

Farmacocinética.

La farmacocinética no ha sido determinada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de neuralgias, mialgias, artritis, reumatismo e isquialgia.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Heridas en el lugar de aplicación, dermatitis, tos ferina, eccema, predisposición al broncoespasmo o convulsiones.

Precauciones especiales.

¡No aplicar sobre membranas mucosas! Evitar el contacto del medicamento con los ojos. En caso de contacto accidental del ungüento con los ojos, enjuagar inmediatamente con agua y consultar al médico de inmediato.

Al frotar sobre la piel provoca sensación de frío, seguida de calor, ligero escozor y picor.

No aplicar el ungüento sobre la piel dañada.

Lavarse cuidadosamente las manos después de cada aplicación del ungüento.

Si se produce una irritación intensa de la piel, se debe interrumpir la aplicación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Desconocida.

Características de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular mecanismos.

Desconocida.

Vía de administración y dosis.

La pomada se aplica por vía tópica para fricción.

Aplicar 2-3 g del medicamento, frotando suavemente hasta su completa absorción en la zona afectada y en la zona cutánea adyacente, 2-3 veces al día.

La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento las determina el médico según la naturaleza de la enfermedad, su gravedad, el efecto alcanzado y las características del tratamiento de base.

Niños.

No se utiliza en niños menores de 12 años.

Sobredosificación.

Sensación intensa de calor y escozor en el lugar de aplicación de la pomada o agravamiento de las manifestaciones de reacciones adversas. Reacciones alérgicas (urticaria, picor de la piel) en caso de hipersensibilidad al medicamento. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis de contacto, picazón; dolor de cabeza, mareo, posible aparición de convulsiones provocadas por la canfora; en niños puede presentarse dermatitis.

Duración del producto. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C; no congelar. Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

Tubos de aluminio o laminados de 20 g, 30 g ó 40 g, con 1 tubo por caja o sin caja; 20 g ó 40 g en recipientes.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. Fábrica farmacéutica «Viola», S.A. (PrAT).

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

75, calle Académico Amósov, Zaporiyia, Ucrania, 69063.

Titular del producto. Fábrica farmacéutica «Viola», S.A. (PrAT).

Dirección del titular del producto.

75, calle Académico Amósov, Zaporiyia, Ucrania, 69063.