FUKORCYTYNA

INSTRUKCJA
stosowania leku w medycynie

FUKORCYTYNA
(FUCORCIN)

Skład:

substancje czynne: fuksyna podstawowa, kwas borowy, fenol, aceton, rezorcyna;

1 ml roztworu zawiera fuksyny podstawowej 0,004 g, kwasu borowego 0,008 g, fenolu 0,039 g, acetonu 0,049 ml, rezorcyny 0,078 g;

substancje pomocnicze: etanol 96 %, woda oczyszczona.

Postać lekarska.

Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz ciemnoczerwonego koloru o charakterystycznym zapachu fenolu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające.

Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Aktywne substancje czynne wchodzące w skład leku zapewniają szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego w przypadku infekcji skóry wywołanych drobnoustrojami wrażliwymi. Preparat wykazuje również działanie grzybobójcze w przypadku grzybiczych zmian powłok ciała.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Leczenie chorób skóry wywołanych przez patogeny wrażliwe na składniki preparatu: różne rodzaje dermatofitów (trichofity, mikrospory, epidermofity), mikrobowa egzema, tłuste i mieszane formy seborei.

Przeciwwskazania.

Indywidualna nadwrażliwość na składniki preparatu. Przewlekłe choroby skóry o podłożu alergicznym.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Należy unikać jednoczesnego stosowania miejscowych antybiotyków przeciwgrzybiczych, takich jak grieszofulwina, klotrimazol, oraz preparatów zawierających fenol, kwas borowy, a także leków hormonalnych. Jednoczesne stosowanie z lekami do stosowania zewnętrznego może powodować reakcje alergiczne.

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Właściwości stosowania.

Leczenie preparatem należy prowadzić pod kontrolą lekarza, przestrzegając zalecanych dawek.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu i nie nanosić na błony śluzowe.

Chorzy z zaburzeniami czynności nerek przed zastosowaniem preparatu muszą koniecznie skonsultować się z lekarzem.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego — może to zaszkodzić zdrowiu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować u kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub innych urządzeń.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i pracy z innymi urządzeniami nie został stwierdzony.

Sposób stosowania i dawki.

Roztworem smaruje się dotknięte obszary skóry od 1 do 3 razy dziennie aż do ustąpienia objawów choroby. Długość leczenia określa lekarz.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy długotrwałym stosowaniu środka leczniczego i nanoszeniu go na duże obszary skóry możliwe jest wystąpienie objawów charakterystycznych dla zatrucia fenolem (zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia oddychania, kolaps). W przypadku wystąpienia takich objawów należy zapewnić choremu dostęp świeżego powietrza, spłukać preparat z powierzchni skóry wodą oraz przeprowadzić leczenie objawowe.

W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych, reakcji alergicznych. Terapia jest objawowa.

Działania niepożądane.

Możliwe krótkotrwałe uczucie pieczenia i bólu.

Reakcje nadwrażliwości, w tym dermatyty, szok anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; miejscowe reakcje alergiczne (m.in. wysypka, zaczerwienienie, obrzęk, świąd w miejscu naniesienia).

U niektórych pacjentów, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu, z powodu działania resorpcyjnego mogą wystąpić objawy zawrotów głowy, osłabienia, zaburzeń oddychania, drgawki, dezorientacja, nudności, wymioty, ból głowy, biegunka, oliguria, zesczupienie nabłonka.

Przy pojawieniu się takich objawów należy spłukać resztki preparatu z powierzchni skóry wodą; zaprzestać stosowania preparatu i zastosować terapię objawową.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

2 lata.

Nie wolno stosować preparatu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu!

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż
25 ºC.

Opakowanie.

W butelkach po 25 ml.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

PP „Kilaff”.

Lokalizacja.

Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ul. Charkowska 6.