ZIELEŃ BRYLANTOWA

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku ZIELEÑ BRYLANTOWA

Sk³ad:

substancja czynna: zieleñ brylantowa;

100 ml roztworu zawiera zieloni brylantowej 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postaæ farmaceutyczna. 1 % roztwór alkoholowy do stosowania zewnêtrznego.

G³ówne fizykochemiczne w³aœciwoœci: ciecz o intensywnie zielonym kolorze z zapachem alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna. œrodki przeciwbakteryjne i œrodki odka¿aj¹ce. Kod ATX D08AX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antybakteryjne. Lek jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Lek o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania do krwi oraz uczestnictwa w procesach metabolicznych organizmu.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zakaźne procesy zapalne skóry (piodermia, furunkulopatia, karbunkulopatia, zapalenie brzegów powiek), stan lekki, a także obróbka pola operacyjnego, pokryw skórnych po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związków.

Niekompatybilny z środkami odkażającymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

W przypadku jednoczesnego stosowania z jakimikolwiek innymi lekami należy poinformować lekarza.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia, silne podrażnienie. Aktywność leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosować.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami lub obsługi urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakłada się na powierzchnię skóry, przy naruszeniu jej integralności obejmuje otaczające tkanki zdrowe. Przy chorobach oczu smaruje się brzegi powiek.

Dzieci.

Stosuje się.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (świerzbienie, pokrzywka). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka występuje pieczenie, łzawienie, możliwe są oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, z dala od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 ml w fiolkach, w pudełku lub bez pudełka; po 20 ml w fiolkach z kroplówką, w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/Wniosek.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Sp. z o.o. „Ternofarm”

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4

Tel./faks: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.