BRILLANT SCHWARZ
UcraniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento de procesos inflamatorios purulentos de la piel de formas leves (por ejemplo, forúnculos, carbúnculos, piodermia, blefaritis), así como para el tratamiento de la piel tras traumatismos o intervenciones quirúrgicas.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente este producto?
La solución se aplica sobre la piel. Si la piel está dañada, se debe cubrir con el medicamento los tejidos sanos circundantes. En caso de enfermedades oculares, se deben aplicar los bordes de los párpados.
¿Pueden utilizar Brillant schwarz los niños y las mujeres embarazadas?
Sí, el medicamento puede utilizarse en niños, así como en mujeres durante el embarazo y la lactancia.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?
Pueden producirse reacciones alérgicas, como prurito o urticaria. En caso de contacto con los ojos, puede producirse ardor, lagrimeo o incluso quemaduras.
¿A quién no se le debe administrar el medicamento?
El producto está contraindicado en personas con hipersensibilidad a sus componentes.
¿Qué se debe evitar durante el uso?
Evite que la solución entre en contacto con los ojos y las mucosas, ya que el alcohol que contiene puede causar irritación o quemaduras. Tampoco se recomienda mezclar el medicamento con productos que contengan yodo, cloro o álcalis (incluyendo la solución de amoníaco).
¿Cómo interactúa Brillant schwarz con otros medicamentos?
Si se utiliza simultáneamente con otros productos tópicos que contengan compuestos orgánicos, pueden alterarse las propiedades de los medicamentos. Es imprescindible informar al médico sobre el uso de cualquier otro medicamento junto con este producto.
Prospecto
INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VERDE DE BRILLANTE
Composición:
Principio activo: verde de brillante;
100 ml de solución contienen verde de brillante 1 g;
Excipiente: etanol 60 %.
Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para aplicación externa.
Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Agente antiséptico para aplicación externa y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.
Farmacocinética.
Medicamento de acción local. No se dispone de datos sobre su absorción en la sangre ni sobre su participación en los procesos metabólicos del organismo.
Características clínicas.
Indicaciones.
Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, foliculitis, forunculosis, carbuncosis, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo quirúrgico, cobertura de la piel tras intervenciones quirúrgicas y traumatismos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto del medicamento con los ojos.
No se deben infringir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.
No es compatible con agentes desinfectantes que contengan yodo activo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoníaco).
Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.
Características de uso.
No se debe permitir el contacto del producto con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación. La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Se puede utilizar.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.
No afecta.
Modo de empleo y dosis.
Se aplica sobre la superficie de la piel, en caso de lesión de su integridad se debe extender también a los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta el borde de los párpados.
Niños.
Se utiliza.
Sobredosis.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si la solución entra en contacto con la mucosa ocular, pueden presentarse escozor, lagrimeo e incluso quemaduras.
Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultar inmediatamente a un médico.
Plazo de caducidad. 2 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación.
Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
10 ml en frascos, con o sin caja; 20 ml en frascos cuentagotas, con o sin caja.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante/solicitante.
S.A. «Ternofarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
S.A. «Ternofarm»
Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4
Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026