BRILLANT SCHWARZ
UcraniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento de procesos inflamatorios purulentos de la piel de forma leve (por ejemplo, forúnculos, carbúnculos, piodermia, blefaritis), así como para el tratamiento de heridas y del campo quirúrgico.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Brillant schwarz?
La solución debe aplicarse sobre la piel. Si la piel está dañada, se deben incluir los tejidos sanos circundantes con el producto. En caso de enfermedades oculares, es necesario aplicar en los bordes de los párpados.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Brillant schwarz?
Pueden producirse reacciones alérgicas, como prurito o urticaria. En caso de contacto con los ojos, puede producirse ardor, lagrimeo o quemaduras.
¿Quiénes no deben utilizar este producto?
El medicamento no debe utilizarse en personas con hipersensibilidad a sus componentes.
¿Se puede aplicar el producto en las mucosas?
No se debe permitir que la solución entre en contacto con las mucosas, ya que el alcohol que contiene puede causar una fuerte irritación o quemaduras.
¿Cómo interactúa el medicamento con otros productos?
No debe combinarse con desinfectantes que contengan yodo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoníaco). Si se utiliza con otros medicamentos tópicos que contengan compuestos orgánicos o cualquier otro fármaco, se debe informar al médico.
¿Se puede utilizar el producto en niños y mujeres embarazadas?
Sí, el medicamento puede utilizarse en niños, así como en mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VERDE DE BRILLANTES
Composición:
Principio activo: verde de brillantes;
100 ml de solución contienen verde de brillantes – 1 g;
Componente auxiliar: etanol al 60 %.
Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para uso externo.
Principales características físico-químicas: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Agente antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana.
El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.
Farmacocinética.
Medicamento de acción local. No existen datos sobre su absorción en la sangre ni su participación en los procesos metabólicos del organismo.
Características clínicas.
Indicaciones.
Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermitis, furunculosis, carbunculosis, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo operatorio, cobertura cutánea tras cirugías y traumatismos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto del medicamento con los ojos.
No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Al administrarse simultáneamente con medicamentos tópicos que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.
No es compatible con agentes desinfectantes que contienen yodo activo, cloro o álcalis (incluyendo solución amoniacal).
Al administrarse simultáneamente con cualquier otro medicamento de uso tópico, debe informarse al médico.
Características de uso.
No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e irritación intensa. La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Se puede utilizar.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Aplicar sobre la superficie de la piel; en caso de lesión de su integridad, extenderse a los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, aplicar sobre los bordes de los párpados.
Niños.
Se puede utilizar.
Sobredosis.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo prurito, urticaria). Si el líquido entra en contacto con la mucosa ocular, puede producirse escozor, lagrimeo y pueden aparecer quemaduras.
¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, es necesario consultar al médico!
Plazo de validez.
2 años.
No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
En el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Envase.
20 ml en frascos cuentagotas.
Categoría de dispensación.
Sin receta médica.
Fabricante.
Sociedad Anónima Pública «Centro Científico-Industrial «Fábrica Químico-Farmacéutica de Borshchagov».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 03134, Kiev, calle Mira, 17.
INSTRUCCIÓN
para la aplicación médica del medicamento
VERDE DE BRILLO
Composición:
Principio activo: verde brillante;
100 ml de solución contienen verde brillante – 1 g;
Excipiente: etanol al 60 %.
Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para uso tópico.
Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Medicamento antiséptico para uso externo y local. Tiene acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.
Farmacocinética.
El medicamento actúa localmente. No existen datos sobre su absorción en la sangre ni su participación en los procesos metabólicos del organismo.
Características clínicas.
Indicaciones.
Procesos inflamatorios y supurativos de la piel (piodermia, forunculosis, carbuncosis, blefaritis) de forma leve, así como desinfección del campo quirúrgico y de la piel tras intervenciones quirúrgicas y traumatismos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones especiales.
Evite el contacto del medicamento con los ojos.
No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos tópicos que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas, formando nuevos compuestos.
No es compatible con medicamentos desinfectantes que contengan yodo activo, cloro o álcali (incluyendo solución de amoniaco).
Si se utilizan simultáneamente otros medicamentos tópicos, debe informarse al médico.
Características de uso.
No debe permitirse el contacto del líquido con las mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e irritación intensa. La actividad del medicamento disminuye notablemente en presencia de suero sanguíneo.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Se puede utilizar.
Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Aplicar sobre la superficie de la piel, extendiéndose a los tejidos sanos circundantes si hay lesión de la integridad cutánea. En enfermedades oculares, aplicar sobre los bordes del párpado.
Niños.
Se puede utilizar.
Sobredosis.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo prurito, urticaria). Si el líquido entra en contacto con la mucosa ocular, puede producirse escozor, lagrimeo y pueden aparecer quemaduras.
En caso de aparición de cualquier efecto adverso, es necesario consultar al médico!
Plazo de validez.
2 años.
No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
En el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Envase.
20 ml en frascos cuentagotas.
Categoría de dispensación.
Sin receta médica.
Fabricante.
Sociedad Anónima Pública «Centro Científico-Industrial «Fábrica Químico-Farmacéutica de Borshchagov».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 03134, Kiev, calle Mira, 17.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026