BRILLANT SCHWARZ

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento VERDE DE BRILLANTES

Composición:

Principio activo: verde de brillantes;

100 ml de solución contienen 1 g de verde de brillantes;

Sustancia auxiliar: etanol al 60 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Agente antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.

Farmacocinética.

Producto de acción local. No se han detectado datos sobre su absorción en la sangre ni su participación en los procesos metabólicos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, foliculitis, carbunco, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo operatorio, cobertura cutánea tras cirugías y traumatismos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Medidas especiales de seguridad.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto puede perjudicar la salud.

No se debe utilizar el medicamento tras la fecha de caducidad indicada en el envase.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al administrarse simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.

No es compatible con desinfectantes que contienen yodo activo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoniaco).

Al administrarse simultáneamente con cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de aplicación.

No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación. La actividad del fármaco disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica sobre la superficie de la piel, en caso de lesión de su integridad se extiende también a los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta sobre los bordes de los párpados.

Niños.

Se puede utilizar.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (picor, urticaria). Si el líquido entra en contacto con la mucosa ocular, puede producirse escozor, lagrimeo y pueden aparecer quemaduras.

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Duración del producto. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

20 ml, 50 ml ó 100 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Medicamento sin receta.

Fabricante/solicitante.

Sociedad con responsabilidad limitada «DKP «Fábrica farmacéutica».

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, localidad de Stanishevka, calle Korolyova, 4.