FUKORCIN
UcraniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento de enfermedades de la piel causadas por hongos (por ejemplo, dermatofitos, microsporum), así como en el eccema microbiano y las formas grasas y mixtas de la seborrea.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Fukorcin?
Se deben aplicar la solución en las zonas afectadas de la piel de 1 a 3 veces al día hasta la desaparición de los síntomas. La duración del tratamiento debe ser determinada por un médico.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Fukorcin?
Es posible que se produzca una sensación de ardor y dolor de corta duración. También pueden producirse reacciones alérgicas (erupción, edema, prurito, urticaria) o síntomas generales como mareos, debilidad, náuseas, dolor de cabeza, trastornos respiratorios o convulsiones.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
El producto está contraindicado en caso de hipersensibilidad individual a sus componentes y en dermatosis alérgicas crónicas. Tampoco debe utilizarse en mujeres durante el embarazo o la lactancia, ni en niños menores de 12 años.
¿Se puede combinar este producto con otros medicamentos?
Se debe evitar el uso simultáneo con antibióticos antifúngicos de acción local (por ejemplo, griseofulvina, clotrimazol), medicamentos hormonales u otros productos que contengan fenol o ácido bórico, ya que esto podría provocar una reacción alérgica.
¿Qué hacer si se aplica demasiado producto sobre la piel?
En caso de uso prolongado en áreas extensas de la piel, es posible que se produzca una intoxicación por fenol (mareos, debilidad, trastornos respiratorios). En tal caso, es necesario lavar inmediatamente el producto con agua, asegurar el acceso de aire fresco y buscar asistencia médica.
¿Existen precauciones especiales durante su aplicación?
Evite que la solución entre en contacto con los ojos y las mucosas. Las personas con insuficiencia renal deben consultar obligatoriamente a un médico antes de su uso.
Prospecto
INSTRUCCIÓN |
FUCORCIN |
Composición:Sustancias activas: fucsina básica, ácido bórico, fenol, acetona, resorcina; 1 ml de solución contiene fucsina básica 0,004 g, ácido bórico 0,008 g, fenol 0,039 g, acetona 0,049 ml, resorcina 0,078 g; Sustancias auxiliares: etanol 96 %, agua purificada. |
| Forma farmacéutica. Solución para aplicación externa, alcohólica. Principales propiedades físico-químicas: líquido de color rojo oscuro con olor característico a fenol. |
| Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC: D08A X. |
Propiedades farmacológicas.Farmacodinamia. Las sustancias activas que forman parte del medicamento proporcionan un amplio espectro de efectos antimicrobianos en las lesiones de la piel provocadas por agentes infecciosos. El preparado también ejerce un efecto fungicida frente a las infecciones fúngicas de las cubiertas externas. |
Características clínicas.Indicaciones. Tratamiento de enfermedades de la piel causadas por microorganismos sensibles a los componentes del medicamento: diversos tipos de dermatofitos (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), eccema bacteriano, seborrea grasa y forma mixta de seborrea. |
| Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. Dermatosis alérgicas crónicas. |
| Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos antimicóticos de uso tópico, tales como griseofulvina, clotrimazol, así como productos que contengan fenol, ácido bórico, o también medicamentos hormonales. La administración concomitante con otros medicamentos tópicos puede provocar reacciones alérgicas. Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico. |
Características de uso.El tratamiento con el medicamento debe realizarse bajo supervisión médica, respetando las dosis recomendadas. No permitir el contacto del medicamento con los ojos ni aplicarlo sobre membranas mucosas. Los pacientes con función renal alterada deben consultar obligatoriamente al médico antes de usar el medicamento. No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud. Uso durante el embarazo o la lactancia. No utilizar en mujeres durante el embarazo o la lactancia. Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. No se ha observado efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o trabajar con maquinaria. |
Vía de administración y dosis.Aplicar la solución sobre las áreas afectadas de la piel de 1 a 3 veces al día hasta la desaparición de los síntomas de la enfermedad. La duración del tratamiento la determina el médico. Niños. No administrar a niños menores de 12 años. |
| Sobredosis. Con el uso prolongado del medicamento o su aplicación sobre grandes áreas de la piel, pueden presentarse síntomas característicos de intoxicación por fenol (mareo, debilidad, alteraciones respiratorias, colapso). En caso de presentarse estos síntomas, se debe proporcionar aire fresco al paciente, lavar la piel con agua para eliminar el medicamento y aplicar tratamiento sintomático. En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos y reacciones alérgicas. El tratamiento es sintomático. |
Reacciones adversas.Puede presentarse sensación transitoria de escozor y dolor. Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo dermatitis, shock anafiláctico, urticaria, edema angioneurótico; reacciones alérgicas locales (por ejemplo, erupciones cutáneas, hiperemia, hinchazón, picazón en el lugar de aplicación). En algunos pacientes, especialmente con uso prolongado, debido al efecto sistémico por absorción, pueden presentarse mareo, debilidad, alteraciones respiratorias, convulsiones, confusión mental, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, diarrea, oliguria y descamación del epitelio. Ante la aparición de tales síntomas, se debe lavar con agua la superficie de la piel para eliminar los restos del medicamento, suspender su uso y aplicar terapia sintomática. Si aparecen cualquier tipo de efectos indeseables, debe consultarse al médico. |
| Plazo de caducidad. 2 años. ¡No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase! |
| Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños, a una temperatura no superior a |
| Envase. 25 ml en frascos. |
| Categoría de dispensación. Sin receta. |
| Fabricante. PP «Kilaff». |
| Dirección. Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6. |
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026