CHLOROPHYLLIPT® ARTÉRIUM

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CHLOROPHYLLIPT® Arterium (CHLOROPHYLLIPT Arterium)

Composición:

Principio activo: 1 ml de solución contiene extracto espeso de hojas de eucalipto (extractum ex folii eucalypti spissum) (1:15,3) (agente de extracción: etanol 96 % v/v) — 20 mg;

Excipiente: aceite de girasol.

Forma farmacéutica. Solución oleosa.

Características fisicoquímicas principales: líquido oleoso transparente de color verde oscuro. Durante el almacenamiento puede formarse un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Clorofílipt® Arterium es una mezcla de clorofilas procedentes de las hojas de eucalipto. El medicamento posee actividad antibacteriana (bacteriostática y bactericida) frente a estafilococos, así como actividad antiséptica y antiinflamatoria.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento de enfermedades causadas por estafilococos resistentes a los antibióticos: erosiones del cuello uterino, quemaduras, úlceras tróficas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Potencia la acción de los agentes antisépticos.

Características de uso.

Antes de comenzar el uso del producto, es necesario consultar con un médico.

Tras la primera aplicación, se debe hacer una pausa de 6-8 horas. El tratamiento de curso con este medicamento solo es posible tras confirmarse la ausencia de reacción alérgica al extracto de clorofilíptico espeso (posibilidad de hinchazón de los labios, mucosa nasal, garganta y otras reacciones alérgicas). Si aparecen cualquiera de los síntomas mencionados, se debe suspender inmediatamente la toma del medicamento y consultar con un médico.

Uso durante el embarazo o la lactancia

No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no debe utilizarse en estos grupos de pacientes.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Antes de la administración, agite bien el medicamento.

El medicamento se aplica localmente, aplicándolo sobre las áreas afectadas con ayuda de una torunda. La duración de las aplicaciones y el curso del tratamiento se determinan individualmente por el médico.

En el tratamiento de las erosiones del cuello uterino, se deben secar previamente con torundas todos los pliegues de la vagina y la parte vaginal del cuello uterino; luego aplicar Clorofilípt® Arterium en el canal del cuello uterino. Dejar la torunda empapada con el medicamento sobre el cuello uterino durante 15-20 minutos. Realizar esta maniobra una vez al día durante 10 días. Si la epitelización de la erosión no es completa, el curso de tratamiento debe repetirse (tras consultar con el médico).

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosificación. Puede producirse un aumento de las reacciones adversas. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: durante la utilización del medicamento son posibles reacciones alérgicas, incluyendo edema de las membranas mucosas, hiperemia en el lugar de aplicación, picazón, erupciones cutáneas.

Período de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 ml o 30 ml en un frasco, 1 frasco por caja.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

PАО «Halychpharm».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 79024, Lviv, calle Opryshkivska, 6/8.