ANTISEPTOL N
UcraniaEl medicamento se utiliza para fricciones, compresas, desinfección de la piel (incluyendo las manos de los cirujanos), así como en casos de forúnculos, panadizos, infiltrados y mastitis en etapas iniciales.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente Antiseptol N?
El producto se aplica de forma externa para fricciones, compresas o desinfección de la piel. Para evitar quemaduras al utilizar compresas o realizar fricciones, el medicamento debe diluirse en agua en una proporción de 1:1.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Antiseptol N?
Es posible que se produzca enrojecimiento, irritación de la piel o de las mucosas, así como reacciones de hipersensibilidad.
¿Cuándo no se debe utilizar este producto?
No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel o si presenta una hipersensibilidad individual a los componentes.
¿Qué hacer si aparece irritación?
Si la piel se enrojece o aparece irritación, es necesario interrumpir su uso y lavar la zona con agua. En caso de que aparezca cualquier efecto adverso, debe consultar a un médico.
¿Se puede utilizar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?
Su uso solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Se puede utilizar el producto en niños?
En niños, el medicamento debe utilizarse únicamente bajo prescripción médica.
¿El medicamento pasa al organismo al aplicarse sobre la piel?
En caso de aplicación local, el producto no se absorbe a través de la piel.
Prospecto
Índice
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ANTISEPTOL N
Composición:
Principio activo: 1 ml del preparado contiene: extracto líquido de manzanilla (6:10, agente de extracción — etanol al 50 %) (Matricariae extractum fluidum) 0,01 g, etanol al 96 % 0,5881 g;
Sustancias auxiliares: glicerina, agua purificada.
Forma farmacéutica. Tintura antiséptica para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color amarillo con olor característico. Se permite una ligera opalescencia o la formación de un leve sedimento durante el almacenamiento.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia. Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y estimulante local.
El extracto de manzanilla ejerce efectos antiinflamatorios y antimicrobianos.
El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.
Farmacocinética. Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones. Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Desinfección quirúrgica de las manos del cirujano.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Al aplicarse externamente, los resultados de la interacción del etanol con otros medicamentos son desconocidos.
Precauciones especiales. En caso de enrojecimiento o irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar la zona con agua.
¡No permitir el contacto del medicamento con los ojos!
Uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos. No afecta.
Vía de administración y dosis. Uso externo — para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.
Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el medicamento debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.
Niños. Debe usarse bajo prescripción médica.
Sobredosis. Al aplicarse externamente, no se han descrito casos de sobredosis.
Reacciones adversas. Al aplicarse localmente, es posible el enrojecimiento de la piel, irritación de la piel o membranas mucosas. Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad.
En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.
Período de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase. 100 ml en frascos.
Categoría de dispensación. Medicamento sujeto a receta médica.
Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovia».
Dirección del fabricante y lugar de actividad. Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026