ANTISEPTOL N
UkrainaPreparat stosuje się do nacierania, wykonywania okładów, dezynfekcji skóry (w tym rąk chirurgów), a także w przypadku czyraków, paronychii, nacieków i zapalenia piersi we wczesnych stadiach.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Antiseptol N?
Środek stosuje się zewnętrznie do nacierania, wykonywania okładów lub dezynfekcji skóry. Aby uniknąć oparzeń podczas stosowania okładów lub nacierania, preparat należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Antiseptol N?
Możliwe jest zaczerwienienie, podrażnienie skóry lub błon śluzowych, a także reakcje nadwrażliwości.
Kiedy nie należy stosować tego środka?
Nie należy stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry lub jeśli występuje nadwrażliwość indywidualna na składniki preparatu.
Co zrobić w przypadku wystąpienia podrażnienia?
Jeśli skóra zaczerwieni się lub wystąpi podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Czy preparat można stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią?
Stosowanie jest możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy środek można stosować u dzieci?
U dzieci preparat należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Czy preparat wchłania się do organizmu podczas nakładania na skórę?
Przy stosowaniu miejscowym środek nie wchłania się przez skórę.
Ulotka informacyjna
Spis treści
INSTRUKCJA stosowania leku Antiseptol N
Skład:
Substancje czynne:
1 ml preparatu zawiera:
ekstraktu płynnego rumianku (6:10, ekstrahent – etanol 50 %) (Matricariae extractum fluidum) 0,01 g,
etanolu 96 % 0,5881 g;
Substancje pomocnicze:
gliceryna, woda oczyszczona.
Postać leku.
Nalewka antyseptyczna do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne:
przezroczysta ciecz żółtego koloru o charakterystycznym zapachu. Dopuszcza się lekką opalescencję lub wytrącenie nieznacznej ilości osadu podczas przechowywania.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne. Kod ATX D08A X.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie antyseptyczne, dezynfekcyjne, miejscowo drażniące.
Ekstrakt rumianku wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne.
Etanol koaguluje białka, jest czynny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Furunkle, paronichia, infiltry, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Przetwarzanie chirurgiczne rąk lekarzy chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrym zapaleniu skóry.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.
Nie dopuszczać do oczu!
Stosowanie leku w czasie ciąży lub karmienia piersią.
W czasie ciąży lub karmienia piersią stosowanie leku możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób i dawki stosowania.
Do stosowania zewnętrznego – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk.
Do okładów i przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) lek należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci.
Stosować według wskazań lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy miejscowym stosowaniu możliwe są zaczerwienienie skóry, podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Możliwe są reakcje nadwrażliwości.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!
Okres ważności.
3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
100 ml w butelkach.
Kategoria dystrybucji.
Na receptę.
Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaceutyczna firma „Zdrowie”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki 22.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026