CHLOROPHYLLIPT

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento CLOROFILIP (CHLOROPHYLLIPT)

Composición:

Principio activo: 1 ml de solución contiene extracto espeso de clorofilipto (10,76:1) (agente de extracción etanol 93 %) - 20 mg;

Excipiente: aceite de maíz.

Forma farmacéutica. Solución oleosa.

Principales propiedades físico-químicas: líquido oleoso verde oscuro.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento es una mezcla de clorofilas procedentes de las hojas de eucalipto. El medicamento posee actividad antibacteriana (bacteriostática y bactericida) frente a estafilococos, así como actividad antiséptica y antiinflamatoria.

Farmacocinética.

No investigada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento de enfermedades causadas por estafilococos resistentes a antibióticos: erosiones del cuello uterino, quemaduras, úlceras tróficas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Potencia la acción de los medicamentos antisépticos.

Características de aplicación.

Antes de comenzar la aplicación, es necesario consultar con un médico.

Después de la primera aplicación, se debe hacer una pausa de 6-8 horas. El tratamiento de curso con el medicamento es posible tras confirmarse la ausencia de reacción alérgica al extracto etéreo de clorofilíptico concentrado (posibilidad de edema de las membranas mucosas, hiperemia en el lugar de aplicación, picazón, erupciones cutáneas). Si aparecen cualquiera de los síntomas mencionados, se debe interrumpir la administración del medicamento y consultar con un médico.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no se debe utilizar en estos grupos de pacientes.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica localmente, impregnando las áreas afectadas con una torunda. La duración de las aplicaciones y el curso del tratamiento se determinan individualmente por el médico.

En el tratamiento de las erosiones cervicales, previamente se deben secar con torundas todos los pliegues de la vagina y la porción vaginal del cuello uterino; se debe impregnar con el medicamento el canal del cuello uterino. Se deja una torunda empapada con el medicamento sobre el cuello uterino durante 15-20 minutos. Las manipulaciones se realizan una vez al día durante 10 días. En caso de epitelización incompleta de la erosión, el curso de tratamiento debe repetirse.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosificación.

Puede producirse un aumento de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: durante la utilización del medicamento son posibles reacciones alérgicas, incluyendo edema de las membranas mucosas, hiperemia en el lugar de aplicación, picazón, erupciones cutáneas.

Período de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 20 ml en frasco, en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA»)