CHLOROFILIPT
UkrainaPreparat stosuje się w leczeniu schorzeń wywołanych przez gronkowce oporne na antybiotyki, w szczególności w przypadku erozji szyjki macicy, oparzeń oraz owrzodzeń troficznych.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Chlorofilipt?
Środek stosuje się miejscowo, smarując zmienione chorobowo obszary za pomocą tamponu. Przy leczeniu erozji szyjki macicy należy najpierw osuszyć fałdy pochwy i szyjki macicy, następnie przetrzeć kanał szyjki macicy tamponem nasączonym preparatem i pozostawić na 15–20 minut. Zabieg wykonuje się raz na dobę przez 10 dni. Czas trwania kuracji powinien określić lekarz.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Chlorofilipt?
Możliwe są reakcje alergiczne, takie jak obrzęk błon śluzowych, zaczerwienienie (rumień) w miejscu aplikacji, świąd lub wysypka. W przypadku przedawkowania reakcje te mogą ulec nasileniu.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Preparatu nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na jego składniki. Nie zaleca się również stosowania go w czasie ciąży lub karmienia piersią, ponieważ bezpieczeństwo w tych przypadkach nie zostało przebadane.
Czy można łączyć ten środek z innymi lekami?
Preparat wzmacnia działanie innych środków antyseptycznych.
Co zrobić, jeśli po pierwszym zastosowaniu wystąpi alergia?
Jeśli zauważysz obrzęk, zaczerwienienie, świąd lub wysypkę, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ stosowania leku CHLOROPHYLLIPT (CHLOROPHYLLIPT)
SkÅ ad:
substancja czynna: 1 ml roztworu zawiera ekstrakt gÄ sty chlorofiliptu (10,76:1) (rozpuszczalnik etanol 93 %) - 20 mg;
substancja pomocnicza: olej kukurydziany.
PostaÄ lekarska. Roztwór w oleju.
GÅ Å wne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: ciemnozielona, oleista ciecz.
Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki przeciwbakteryjne i odÅ czyniajÄ ce.
Kod ATC D08A X.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Lek jest mieszaniną chlorofilów z liści eukaliptusa. Środek leczniczy wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriostatyczne i bakteriobójcze) wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, a także działanie antyseptyczne i przeciwzapalne.
Farmakokinetyka.
Nie badano.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Leczenie chorób wywołanych bakteriami odpornymi na antybiotyki – Staphylococcus: owrzodzenia szyjki macicy, oparzenia, owrzodzenia troficzne.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.
Wspomaga działanie środków antyseptycznych.
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem.
Po pierwszym zastosowaniu należy zrobić przerwę na 6–8 godzin. Leczenie długoterminowe preparatem możliwe jest po potwierdzeniu braku reakcji alergicznej na ekstrakt Chlorofilipt gęsty (możliwość obrzęku błon śluzowych, zaczerwienienia w miejscu aplikacji, świądu, wysypek). Jeśli wystąpią jakiekolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Nie przeprowadzono badań skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie należy stosować tego preparatu u tych grup pacjentów.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Lek stosuje się miejscowo, nasączając preparatem watę i nanosząc ją na zmienione ogniska. Czas trwania aplikacji oraz długość leczenia ustala lekarz indywidualnie.
W leczeniu erozji szyjki macicy należy uprzednio osuszyć wacą wszystkie fałdy pochwy i pochwową część szyjki macicy, następnie nasmarować kanał szyjki macicy lekiem. Nasączoną preparatem watę pozostawić na szyjce macicy przez 15–20 minut. Zabiegi przeprowadzać 1 raz dziennie przez 10 dni. W przypadku niepełnej epitelizacji erozji, cykl leczenia należy powtórzyć.
Dzieci. Nie ma doświadczenia w stosowaniu preparatu u dzieci.
Przedawkowanie.
Możliwe wzmocnienie działań niepożądanych.
Działania niepożądane.
Ze strony układu odpornościowego: możliwe reakcje alergiczne, w tym obrzęk błon śluzowych, zaczerwienienie w miejscu nałożenia, świąd, wysypkę.
Okres ważności. 2 lata.
Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. 20 ml w fiolce, w pudełku.
Kategoria receptury. Bez recepty.
Producent.
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”.
SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”.
Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności.
Ukraina, 61057, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Worobijowa, budynek 8.
(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”)
Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki, budynek 22.
(SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”)
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026