CHLOROFYLLIPT® ARTÉRIUM

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE CHLOROPHYLLIPT® Artérium (CHLOROPHYLLIPT Arterium)

Composizione:

principio attivo: 1 ml di soluzione contiene estratto di foglie di eucalipto concentrato (extractum ex folii eucalypti spissum) (1:15,3) (solvente: etanolo 96% v/v) – 20 mg;

eccipiente: olio di girasole.

Forma farmaceutica. Soluzione oleosa.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido oleoso trasparente di colore verde scuro. Durante la conservazione è ammessa la formazione di un sedimento.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Chlorofyllipt® Artérium è una miscela di clorofille ottenute dalle foglie di eucalipto. Il farmaco possiede attività antibatterica (batteriostatica e battericida) nei confronti dei microrganismi stafilococcici, nonché attività antisettica e antinfiammatoria.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento delle malattie causate da stafilococchi resistenti agli antibiotici: erosioni del collo dell'utero, ustioni, ulcere trofiche.

Controindicazioni.

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.

Potenzia l'azione dei preparati antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare l'uso è necessario consultare un medico.

Dopo la prima applicazione è necessario fare una pausa di 6-8 ore. Il trattamento prolungato con il medicinale è possibile solo dopo aver confermato l'assenza di reazioni allergiche all'estrazione concentrata di Chlorofyllipt® Artérium (possibilità di gonfiore delle labbra, della mucosa nasale, della faringe e di altre reazioni allergiche). In caso di comparsa di uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati, l'assunzione del medicinale deve essere interrotta e si deve consultare immediatamente un medico.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno.

L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento al seno non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato in questa categoria di pazienti.

Capacità di influire sulla prontezza di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici. Non ha effetto.

Modalità e dosaggio.

Prima dell'uso, agitare il medicinale.

Applicare il preparato localmente, spalmandolo sulle aree interessate con un batuffolo di cotone. La durata delle applicazioni e il corso del trattamento vengono stabiliti dal medico individualmente.

Nel trattamento delle erosioni cervicali, asciugare preliminarmente con batuffoli di cotone tutte le pieghe della vagina e la parte vaginale della cervice; spalmare il canale cervicale con Chlorofyllipt® Artérium. Lasciare un batuffolo imbevuto di preparato sulla cervice per 15-20 minuti. Effettuare la procedura 1 volta al giorno per 10 giorni. In caso di mancata completa epitelizzazione dell'erosione, il corso del trattamento deve essere ripetuto (dopo consultazione con il medico).

Bambini. Non esiste esperienza nell'uso del medicinale nei bambini.

Sovradosaggio. È possibile un potenziamento delle reazioni avverse. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: durante l'uso del medicinale sono possibili reazioni allergiche, compresi edema delle mucose, iperemia nel sito di applicazione, prurito, eruzioni cutanee.

Durata della conservazione. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 ml o 30 ml in flacone, 1 flacone per confezione.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

PJSC «Halychfarm».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 79024, Lviv, via Opryshkivska, 6/8.