CHLOROFILIPT® ARTERIUM
UkrainaPreparat stosuje się w leczeniu schorzeń wywołanych przez gronkowce oporne na antybiotyki, w szczególności w przypadku erozji szyjki macicy, oparzeń oraz owrzodzeń troficznych.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować preparat?
Przed użyciem należy wstrząsnąć fiolką. Preparat stosuje się miejscowo na zmienione chorobowo obszary za pomocą tamponu. W przypadku leczenia erozji szyjki macicy należy najpierw osuszyć fałdy pochwy, następnie natrzeć kanał szyjki macicy i pozostawić tampon na 15-20 minut. Zabieg wykonuje się raz na dobę przez 10 dni.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane Chlorofilipt® Arterium?
Możliwe są reakcje alergiczne: obrzęk błon śluzowych, świąd, wysypka lub zaczerwienienie (rumień) w miejscu aplikacji.
Przeciwwskazania do stosowania środka?
Preparat jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników. Nie zaleca się również stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ponieważ bezpieczeństwo w tych przypadkach nie zostało przebadane.
Czy można łączyć ten środek z innymi lekami?
Preparat wzmacnia działanie innych środków antyseptycznych.
Co zrobić w przypadku wystąpienia reakcji alergicznej?
Jeśli po zastosowaniu zauważy Pan/Pani obrzęk warg, błony śluzowej nosa, gardła lub inne objawy alergiczne, należy natychmiast przerwać przyjmowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem.
Ulotka informacyjna
ULOTKA DO STOSOWANIA LEKU Chlorofilipt® Arterium (CHLOROPHYLLIPT Arterium)
Skład:
substancja czynna: 1 ml roztworu zawiera ekstrakt gęsty z liści eukaliptusa (extractum ex folii eucalypti spissum) (1:15,3) (rozpuszczalnik – etanol 96 % obj/obj) – 20 mg;
substancja pomocnicza: olej słonecznikowy.
Postać leku. Roztwór oleisty.
Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, oleista ciecz o ciemnozielonym kolorze. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.
Właściwości farmakologiczne.
Chlorofilipt® Arterium jest mieszaniną chlorofilów z liści eukaliptusa. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriostatyczne i bakteriobójcze) wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, a także działanie antyseptyczne i przeciwzapalne.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Leczenie chorób wywołanych bakteriami odpornymi na antybiotyki – gronkowcami: erozje szyjki macicy, oparzenia, owrzodzenia troficzne.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na dowolny składnik leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Wspomaga działanie środków antyseptycznych.
Właściwości użycia.
Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem.
Po pierwszym zastosowaniu należy zrobić przerwę na 6-8 godzin. Leczenie kursem możliwe jest po potwierdzeniu braku reakcji alergicznej na ekstrakt Chlorofiliptu gęsty (możliwość obrzęku warg, błony śluzowej nosa, gardła oraz innych reakcji alergicznych). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie były badane, dlatego nie należy stosować leku u tej grupy pacjentów.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń. Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Przed zastosowaniem lek należy dobrze wstrząsnąć.
Lek stosuje się miejscowo, nanosząc go za pomocą tamponu na zmienione odcinki. Czas trwania aplikacji oraz długość cyklu leczenia określa lekarz indywidualnie.
W leczeniu erozji szyjki macicy należy uprzednio osuszyć tamponami wszystkie fałdy pochwy i pochwową część szyjki macicy; nasmarować kanał szyjki macicy Chlorofilipt® Arterium. Tampon nasączony lekiem pozostawić na szyjce macicy przez 15–20 minut. Zabiegi przeprowadzać 1 raz na dobę przez 10 dni. W przypadku niepełnej epitelizacji erozji cykl leczenia należy powtórzyć (po konsultacji z lekarzem).
Dzieci. Doświadczenie w stosowaniu leku u dzieci jest nieobecne.
Przedawkowanie. Możliwe nasilenie działań niepożądanych. Leczenie objawowe.
Reakcje niepożądane.
Ze strony układu odpornościowego: możliwe są reakcje alergiczne, w tym obrzęk błon śluzowych, zaczerwienienie w miejscu aplikacji, świąd, wysypka.
Okres przydatności do użycia. 3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
25 ml lub 30 ml w butelce, 1 butelka w opakowaniu jednostkowym.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
PAT „Halychfarm”.
Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.
Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opryškowska 6/8.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026