FUKORCIN

ISTRUZIONE
per l'uso medicinale del medicamento

FUKORCIN
(FUCORCIN)

Composizione:

sostanze attive: fucsina basica, acido borico, fenolo, acetone, resorcinolo;

1 ml di soluzione contiene: fucsina basica 0,004 g, acido borico 0,008 g, fenolo 0,039 g, acetone 0,049 ml, resorcinolo 0,078 g;

eccipienti: etanolo 96%, acqua depurata.

Forma farmaceutica.

Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore rosso scuro con odore caratteristico di fenolo.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Le sostanze attive presenti nel medicinale garantiscono un ampio spettro di effetti antimicrobici in caso di infezioni della pelle causate da agenti patogeni sensibili. Il prodotto esercita anche un effetto fungicida nelle infezioni fungine degli strati superficiali.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento delle malattie della pelle causate da microrganismi sensibili ai componenti del medicinale: diversi tipi di dermatofiti (tricofiti, microspori, epidermofiti), eczema microbico, seborrea grassa e mista.

Controindicazioni.

ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale. Dermatosi allergiche croniche.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

È necessario evitare l'uso contemporaneo di antibiotici antimicotici per uso locale come la griseofulvina, il clotrimazolo, di prodotti contenenti fenolo, acido borico, nonché di medicinali ormonali. L'uso concomitante di questi prodotti può causare reazioni allergiche.

Quando si assumono contemporaneamente altri medicinali, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Il trattamento con il medicinale deve essere effettuato sotto controllo medico, rispettando le dosi raccomandate.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi e non applicarlo sulle mucose.

I pazienti con funzionalità renale compromessa devono consultare obbligatoriamente il medico prima di utilizzare il medicinale.

Non violare le istruzioni per l'uso del medicinale: ciò potrebbe nuocere alla salute.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non utilizzare nelle donne durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare autoveicoli o di lavorare con altre macchine.

Modalità d'uso e dosi.

Il prodotto viene applicato sulla pelle interessata da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi della malattia. La durata del trattamento viene stabilita dal medico.

Bambini.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Overdose.

In caso di uso prolungato del medicinale o applicazione su ampie aree della pelle, possono manifestarsi sintomi tipici dell'avvelenamento da fenolo (capogiri, debolezza, disturbi respiratori, collasso). In tal caso, è necessario garantire al paziente l'accesso all'aria fresca, rimuovere il medicinale dalla superficie cutanea con acqua e praticare un trattamento sintomatico.

In caso di sovradosaggio possono verificarsi un'intensificazione degli effetti collaterali e reazioni allergiche. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Possibile sensazione transitoria di bruciore e dolore.

Reazioni di ipersensibilità, compresi dermatiti, shock anafilattico, orticaria, angioedema; reazioni allergiche locali (ad es. eruzioni cutanee, iperemia, gonfiore, prurito nel sito di applicazione).

In alcuni pazienti, specialmente in caso di uso prolungato, a causa dell'azione sistemica possono manifestarsi capogiri, debolezza, disturbi respiratori, convulsioni, confusione mentale, nausea, vomito, mal di testa, diarrea, oliguria, desquamazione dell'epitelio.

In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario rimuovere con acqua i residui di medicinale dalla superficie della pelle, interrompere l'uso del prodotto e praticare una terapia sintomatica.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Periodo di validità.

2 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio!

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini, a una temperatura non superiore a
25 ºC.

Confezione.

25 ml in flaconi.

Categoria di distribuzione.

Senza ricetta.

Produttore.

PP «Kilaff».

Indirizzo.

Ucraina, 40035, regione di Sumy, città di Sumy, via Kharkivska, 6.