BRILLIANT GREEN

I S T R U Z I O N E per l'uso medicinale del medicinale BRILLANT GREEN

Composizione:

principio attivo: brillant green;

100 ml di soluzione contengono 1 g di brillant green;

eccipiente: etanolo 60%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido di colore verde intenso con odore di alcol.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Agente antisettico per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il farmaco è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.

Farmacocinetica.

Farmaco ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Processi infiammatori purulenti della pelle (piodermite, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di forma lieve, nonché trattamento del campo operatorio, delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Nell'uso contemporaneo con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, può denaturare le proteine e formare nuovi composti.

Non compatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi forti (inclusa la soluzione di ammoniaca).

Nell'uso contemporaneo con qualsiasi altro medicinale, è necessario informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non si deve permettere il contatto della soluzione con le mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può causare ustioni e forte irritazione.

L'attività del medicinale diminuisce notevolmente in presenza di siero sanguigno.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Può essere utilizzato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Non influisce.

Mode di utilizzo e dosi.

Applicare sulla superficie della pelle, in caso di lesione della sua integrità includere i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare sui bordi delle palpebre.

Bambini.

Applicare.

Sovradosaggio.

Non è stato osservato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto del soluzione con la mucosa oculare si possono verificare sensazione di bruciore, lacrimazione e possibili ustioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 15 ml o 20 ml in flaconi. 1 flacone per confezione o senza confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del richiedente.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.