ZIELEŃ BRYLANTOWA
UkrainaPreparat stosuje się w leczeniu łagodnych postaci ropno-zapalnych procesów skórnych (np. wrzodów, czyraków, pyodermii, zapalenia brzegów powiek), a także do odkażania skóry po urazach lub operacjach.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować środek?
Roztwór nanosi się na skórę. W przypadku uszkodzenia skóry należy odkażać również zdrową tkankę wokół niej. W przypadku chorób oczu należy smarować brzegi powiek.
Czy można stosować Zieleń brylantowa podczas ciąży lub karmienia piersią?
Tak, preparat można stosować w tych okresach.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Zieleń brylantowa?
Możliwe są reakcje alergiczne, takie jak świąd lub pokrzywka. W przypadku kontaktu z błoną śluzową oka może wystąpić pieczenie, łzawienie lub oparzenia.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Środka nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na jego składniki.
Czego należy unikać podczas stosowania?
Należy unikać przedostawania się roztworu do oczu oraz na błony śluzowe, ponieważ zawarty w składzie alkohol może spowodować podrażnienie lub oparzenia.
Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi substancjami?
Nie wolno łączyć z środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi jod, chlor lub zasady (w tym roztworem amoniaku). Przy stosowaniu z innymi preparatami do skóry może dochodzić do zmiany właściwości substancji. O jakimkolwiek jednoczesnym stosowaniu innych leków należy poinformować lekarza.
Ulotka informacyjna
I N S T R U K C J A dotycząca stosowania leku ZIELEŃ BRYLANTOWA
Skład:
substancja czynna: zieleń brylantowa;
100 ml roztworu zawiera 1 g zieleni brylantowej;
substancja pomocnicza: etanol 60 %.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.
Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o intensywnym zielonym kolorze z zapachem alkoholu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wywiera działanie antymikrobiologiczne. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.
Farmakokinetyka.
Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania do krwi oraz uczestnictwa w procesach metabolicznych organizmu.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Przewlekłe procesy zapalne skóry (piodermia, furunkuloza, karbunkuloza, zapalenie powiek) w formie lekkiej, a także opracowanie pola operacyjnego, pokrywy skóry po zabiegach operacyjnych i urazach.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Środki ostrożności.
Nie dopuszczać do przedostania się leku do oczu.
Należy przestrzegać zasad stosowania leku, gdyż ich złamanie może zaszkodzić zdrowiu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne, może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związków.
Niekompatybilny z preparatami odkażającymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).
W przypadku jednoczesnego stosowania z dowolnymi innymi lekami należy poinformować lekarza.
Szczególne środki ostrożności.
Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może powodować oparzenia oraz silne podrażnienie.
Aktywność leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Stosować można.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Nakłada się na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej ciągłości obejmuje otaczające tkanki zdrowe. W schorzeniach oczu smaruje się brzegi powiek.
Dzieci.
Stosować.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano.
Niepożądane działania.
Reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka). Przy dostaniu się roztworu na błonę śluzową oka występuje pieczenie, łzawienie, mogą pojawić się oparzenia.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.
Okres ważności. 2 lata.
Należy wstrzymać się od stosowania leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Po 15 ml lub po 20 ml w butelkach. Po 1 butelce w paczce lub bez paczki.
Kategoria dystrybucji. Bez recepty.
Producent: PrJSC Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.
Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności.
69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.
Wnioskodawca: PrJSC Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.
Adres wnioskodawcy:
69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026