BRILLANT SCHWARZ

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VERDE BRILLANTE BRILLIANTGREEN

Composición:

Principio activo: verde brillante;

100 ml de solución contienen 1 g de verde brillante;

Componente auxiliar: etanol 60 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Agente antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.

Farmacocinética.

Medicamento de acción local. No se dispone de datos sobre su absorción en la sangre ni sobre su participación en los procesos metabólicos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, furunculosis, carbuncosis, blefaritis) en forma leve, así como el tratamiento del campo quirúrgico, cobertura de la piel tras intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben infringir las normas de aplicación del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos tópicos que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.

Incompatible con agentes desinfectantes que contienen yodo activo, cloro o álcalis (incluyendo solución amoniacal).

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación. La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica sobre la superficie de la piel, y en caso de lesión de su integridad, se incluyen los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta el borde de los párpados.

Niños.

Se utiliza.

Sobredosificación.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si la solución entra en contacto con la mucosa ocular, puede producir escozor, lagrimeo y pueden aparecer quemaduras.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultar inmediatamente a un médico.

Duración del medicamento: 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Guarde el medicamento a una temperatura no superior a 25 °C. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 ml o 20 ml en frascos de vidrio o polímeros.

Categoría de dispensación: Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «MEHDLEV».

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.

49000, ciudad de Dnipro, calle Bohdana Jmelnitskogo, 171 (edificio B-1, K-1).