BRILLANT SCHWARZ
UcraniaSe utiliza en procesos inflamatorios purulentos de la piel de curso leve (por ejemplo, forúnculos, carbúnculos, piodermia, blefaritis), así como para el tratamiento de la piel tras traumatismos o cirugías.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente el preparado?
La solución se aplica sobre la piel. Si la piel está dañada, se debe cubrir tanto la zona afectada como los tejidos sanos circundantes. En caso de enfermedades oculares, se deben aplicar los bordes de los párpados.
¿Pueden utilizar Brillant schwarz los niños y las mujeres embarazadas?
Sí, el preparado puede utilizarse en niños, así como en mujeres durante el embarazo o la lactancia.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?
Pueden producirse reacciones alérgicas, como prurito o urticaria. En caso de contacto con los ojos, puede producirse ardor, lagrimeo o quemaduras.
¿A quién no se le debe administrar este producto?
El preparado no debe utilizarse en personas con hipersensibilidad a sus componentes.
¿Qué se debe evitar durante el uso?
Evite que la solución entre en contacto con los ojos y las mucosas, ya que el alcohol que contiene puede causar irritación o quemaduras. Tampoco es compatible con desinfectantes que contengan yodo, cloro o álcalis.
¿Cómo interactúa Brillant schwarz con otros medicamentos?
Si se utiliza simultáneamente con otros productos cutáneos que contengan compuestos orgánicos, puede producirse una alteración de las propiedades de las proteínas. Debe informar a su médico si va a utilizar cualquier otro medicamento junto con este producto.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VERDE DE BRILLANTES
Composición:
Principio activo: verde de brillantes;
1 ml de solución contiene 10 mg de verde de brillantes;
Sustancia auxiliar: etanol 60 %.
Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Agente antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.
Farmacocinética.
Medicamento de acción local. No se dispone de datos sobre su absorción en la sangre ni participación en los procesos metabólicos del organismo.
Características clínicas.
Indicaciones.
Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, furunculosis, carbunculosis, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo quirúrgico, cobertura de la piel tras cirugías y traumatismos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto del medicamento con los ojos.
No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto puede perjudicar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.
No es compatible con desinfectantes que contienen yodo activo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoníaco).
Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.
Características de uso.
No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación.
La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Se puede utilizar.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.
No afecta.
Modo de empleo y dosis.
Se aplica sobre la superficie de la piel, en caso de lesión de su integridad, abarcando los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta en los bordes de los párpados.
Niños.
Se puede utilizar.
Sobredosis.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si la solución entra en contacto con la mucosa ocular, puede producir escozor, lagrimeo y pueden aparecer quemaduras.
Si se presentan cualesquiera efectos adversos, debe consultarse inmediatamente a un médico.
Plazo de validez
3 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Envase.
15 ml o 20 ml en viales de vidrio.
20 ml en un frasco de vidrio, 1 frasco por caja de cartón.
Categoría de dispensación.
Venta sin receta.
Fabricante.
AT «Lubnifarm».
Dirección del fabricante y lugar de actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026