ZIELEŃ BRYLANTOWA

INSTRUKCJA dot. stosowania leku ZIELEŃ BRYLANTOWA

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

1 ml roztworu zawiera 10 mg zieleni brylantowej;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz intensywnie zielona z zapachem alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antybakteryjne. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania do krwi oraz uczestnictwa w procesach metabolicznych organizmu.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Przy stanach zapalno-zakaźnych skóry (pioderma, furunkulopatia, karbunkulopatia, zapalenie brzegów powiek), w formie lekkiej, a także do dezynfekcji pola operacyjnego, pokryw skórnych po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku, gdyż ich złamanie może zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związków.

Nie jest kompatybilny z preparatami dezynfekcyjnymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy powiadomić lekarza.

Szczególne wskazania.

Nie należy dopuszczać do napływania roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może powodować oparzenia oraz silne podrażnienia.

Działanie leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosować.

Sposobność wpływania na szybkość reakcji podczas kierowania pojazdami lub obsługi innymi urządzeniami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakłada się na powierzchnię skóry, przy naruszeniu jej integralności obejmuje otaczające zdrowe tkanki. W przypadku chorób oczu smaruje się brzegi powiek.

Dzieci.

Stosuje się.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (świerzbienie, pokrzywka). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka może wystąpić pieczenie, łzawienie, możliwe są oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres przydatności do użycia.

3 lata.

Nie należy stosować preparatu po upływie okresu przydatności do użycia podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 15 ml lub 20 ml w fiolkach szklanych.

Po 20 ml w fiolce szklanej, 1 fiolka w opakowaniu tekturowym.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

AT «Lubnifarm».

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.