ZIELEŃ BRYLANTOWA

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ zastosowania leczniczego lekarstwa BRYLANTOWA ZIELONA BRILLIANTGREEN

SkÅ ad:

substancja czynna: zieleÄ brylantowa;

100 ml roztworu zawiera zielonej brylantowej 1 g;

substancja pomocnicza: alkohol etylowy 60 %.

PostaÄ leku. 1 % roztwà r alkoholowy do stosowania zewnÄ trznego.

GÅ wne fizykochemiczne wÅ aÅ ciwoÅ ci: ciecz o intensywnie zielonym kolorze z zapachem alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki przeciwbakteryjne i odÅ rÄ cajÄ ce. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antymikrobowe. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych dotyczących wchłaniania do krwi oraz uczestnictwa w procesach metabolicznych organizmu.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Przewlekłe procesy zapalne skóry (pioderma, furunkulacja, karbunkulacja, zapalenie brzegów powiek), a także obróbka pola operacyjnego, pokryw skórnych po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do przedostania się leku do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne, może dochodzić do denaturacji białek, tworzenia nowych związków.

Niekompatybilny z preparatami dezynfekującymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych środków leczniczych należy poinformować lekarza.

Szczególne wskazania.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia, silne podrażnienie. Aktywność leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Zastosowanie jest możliwe.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakłada się na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej integralności obejmuje się otaczające zdrowe tkanki. W przypadku chorób oczu smaruje się brzegi powiek.

Dzieci.

Stosuje się.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (świerbienie, pokrzywka). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka występuje pieczenie, łzawienie, mogą pojawić się oparzenia.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 ml lub 20 ml w fiolkach szklanych lub polimerowych.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „MEHDIEW”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

49000, miasto Dnipro, ulica Bohdana Chmielnickiego 171 (budynek B-1, K-1).