ZIELEŃ BRYLANTOWA

UŻYTECZNIK do stosowania leku BRYLANTOWA ZIELONA

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

100 ml roztworu zawiera zieleni brylantowej – 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać leku. 1 % roztwór alkoholowy do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o intensywnie zielonym kolorze z zapachem alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antybakteryjne.

Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Preparat o działaniu miejscowym. Brak danych na temat wchłaniania do krwi i zaangażowania w procesy metaboliczne organizmu.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Przewlekłe procesy zapalne skóry (pioderma, furunkulopatia, karbunkulopatia, zapalenie brzegów powiek), postać lekka, a także przetwarzanie pola operacyjnego, pokryw skórnych po zabiegach chirurgicznych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuścić do dostania się leku do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego – może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek, tworzenia się nowych związków.

Niekompatybilny z środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi jod aktywny, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków do stosowania miejscowego należy powiadomić lekarza.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia, silne podrażnienie. Aktywność leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosować.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakładać na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej integralności obejmując otaczające tkanki zdrowe. W schorzeniach oczu przemywać brzegi powiek.

Dzieci.

Stosować.

Przedawkowanie.

Nie obserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym świąd, pokrzywkę). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka pojawia się pieczenie, łzawienie, możliwe są oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Termin ważności.

2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 ml w butelkach z kroplówką.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna Otwarta „Naukowo-Produkcyjny Ośrodek «Borszczagiwska Fabryka Chemiczno-Farmaceutyczna»”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 03134, miasto Kijów, ul. Myru, 17.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leku

ZIELEŃ BRYLANTOWA

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

100 ml roztworu zawiera zieleni brylantowej – 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać leku. 1 % roztwór alkoholowy do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz o intensywnie zielonym kolorze z zapachem alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATX D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antybakteryjne. Lek jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Lek do stosowania miejscowego. Brak danych na temat wchłaniania do krwi i zaangażowania w procesy metaboliczne organizmu.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Lekkie postacie ropnych i zapalnych chorób skóry (pioderma, furunkuloza, karbunkuloza, zapalenie powiek), a także dezynfekcja pola operacyjnego, powierzchni skóry po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Szczególne środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku – może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia się nowych związków.

Niekompatybilny z środkami dezynfekcyjnymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztworem amoniaku).

W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami do stosowania miejscowego należy powiadomić lekarza.

Szczególne wskazówki dotyczące stosowania.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia i silne podrażnienie. Aktywność leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Można stosować.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób i dawki stosowania.

Nakładać na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej ciągłości obejmując otaczające zdrowe tkanki. W chorobach oczu smarować brzegi powiek.

Dzieci.

Można stosować.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym świąd, pokrzywkę). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka pojawia się pieczenie, łzawienie, możliwe są oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Termin ważności.

2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 ml w butelkach z kroplówką.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna Otwarta „Naukowo-Produkcyjny Ośrodek «Borszczagiwska Fabryka Chemiczno-Farmaceutyczna»”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 03134, miasto Kijów, ul. Myru, 17.