ZIELEŃ BRYLANTOWA

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego lekarstwa ZIELEŃ BRYLANTOWA VIRIDENITENS

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

100 g roztworu zawiera zieloni brylantowej – 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać leku. 1 % roztwór alkoholowy do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, intensywnie zielona ciecz o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania do krwi oraz udziału w procesach metabolicznych organizmu.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zakaźne procesy zapalne skóry (pioderma, furtunkulacja, karbunkulacja, zapalenie brzegów powiek), postać lekka, a także opracowanie pola operacyjnego, pokryw skórnych po zabiegach chirurgicznych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku, ich nieprzestrzeganie może zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związków.

Niekompatybilny z środkami odkażającymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

Podczas jednoczesnego stosowania z jakimikolwiek innymi lekami należy powiadomić lekarza.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia, silne podrażnienie. Aktywność leku znacznie zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosować.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakładać na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej integralności obejmować otaczające zdrowe tkanki. W schorzeniach oczu smarować brzegi powiek.

Dzieci.

Stosować.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (świerdzenie, pokrzywka). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka występuje pieczenie, łzawienie, mogą pojawić się oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności.

2 lata.

Leku nie należy stosować po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w butelce z kroplówką; po 25 ml w butelce z kroplówką, 1 butelka z kroplówką w pudełku.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „Halychfarm”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opyrszkowska, 6/8.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leku

ZIELEŃ BRYLANTOWA

VIRIDE NITENS

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

100 g roztworu zawiera zieloni brylantowej – 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać farmaceutyczna. 1 % roztwór alkoholowy do zewnętrznego stosowania.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, intensywnie zielona ciecz o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antybakteryjne. Lek jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Lek do stosowania miejscowego. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania się leku do krwi oraz jego udziału w procesach metabolicznych organizmu.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Łagodne postacie ropnych i zapalnych chorób skóry (pioderma, furunkuloza, karbunkuloza, zapalenie powiek), a także dezynfekcja pola operacyjnego, skóry po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Szczególne środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związk游戏副本