BRILLANT SCHWARZ

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VERDE BRILLANTE (Verde brillante)

Composición:

Principio activo: verde brillante;

100 ml de solución contienen 1 g de verde brillante;

Componente auxiliar: etanol al 60 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Agente antiséptico para uso externo y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.

Farmacocinética.

Medicamento de acción local. No se han detectado datos sobre absorción en sangre ni participación en los procesos metabólicos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, furunculosis, carbuncosis, blefaritis) de forma leve.

Para la desinfección del campo quirúrgico, así como de la piel tras intervenciones quirúrgicas o traumatismos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al administrarse simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contengan compuestos orgánicos, el verde brillante puede desnaturar proteínas y formar nuevos compuestos.

Incompatible con desinfectantes que contengan yodo activo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoníaco).

Debe informarse al médico sobre la administración simultánea de cualquier otro medicamento.

Características de aplicación.

No se debe permitir el contacto del líquido con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras o una fuerte irritación. La actividad del fármaco disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Puede utilizarse.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manipular mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar sobre la superficie de la piel; cuando haya lesión en su integridad, debe cubrirse también los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, aplicar sobre los bordes de los párpados.

Niños.

Aplicar.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si el líquido entra en contacto con la mucosa ocular, puede producirse escozor, lagrimeo y pueden aparecer quemaduras.

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico inmediatamente.

Período de validez.

2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 ml, 20 ml o 25 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

Empresa estatal «Planta experimental de medicamentos médicos del Instituto de Química Bioorgánica y Petroquímica de la Academia Nacional de Ciencias de Ucrania».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de la actividad.

Ucrania, 02099, ciudad de Kiev, calle Zroshuvál'na, 15a.