BRILLIANT GREEN

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato per il trattamento di forme lievi di processi infiammatori purulenti della pelle (ad esempio foruncoli, carbuncoli, piodermite o blefarite), nonché per la medicazione della pelle dopo traumi o interventi chirurgici.

Nome commerciale BRILLIANT GREEN
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno, alcolica
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/18711/01/01
BRILLIANT GREEN soluzione, per uso esterno, alcolica

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente questo prodotto?

La soluzione deve essere applicata sulla pelle. Se la pelle è danneggiata, il prodotto deve essere applicato anche sui tessuti sani circostanti. In caso di malattie oculari, è necessario applicare il prodotto sui bordi delle palpebre.

Il Brilliant Green può essere utilizzato da bambini e donne in gravidanza?

Sì, il prodotto può essere utilizzato dai bambini, nonché dalle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento.

Chi non deve utilizzare il medicinale?

Il prodotto è controindicato per le persone con ipersensibilità ai suoi componenti.

Quali possono essere gli effetti collaterali del Brilliant Green?

Possibili reazioni allergiche, come prurito o orticaria. In caso di contatto con la mucosa oculare, possono verificarsi bruciore, lacrimazione o ustioni.

Cosa bisogna evitare durante l'uso?

Evitare il contatto della soluzione con gli occhi e con le mucose, poiché l'alcol contenuto nella formulazione può causare irritazioni o ustioni. Inoltre, non si deve mescolare il prodotto con medicinali contenenti iodio, cloro o basi (inclusa la soluzione di ammoniaca).

Come interagisce il medicinale con altri farmaci?

In caso di uso contemporaneo con altri prodotti per uso esterno contenenti composti organici, il medicinale può alterare le proprie proprietà. È necessario informare obbligatoriamente il medico sull'assunzione di qualsiasi altro farmaco.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE BRILLANT GREEN (Brilliant green)

Composizione:

principio attivo: brilliant green;

100 ml di soluzione contengono 1 g di brilliant green;

eccipiente: etanolo 60%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 1% per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore verde intenso con odore di alcool.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Agente antisettico per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il medicinale è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.

Farmacocinetica.

Medicinale ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Processi purulenti-infiammatori della pelle (piodermite, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di forma lieve.

Per il trattamento del campo operatorio e delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale — ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Nell'uso concomitante con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, il Brillant Green può denaturare le proteine e formare nuovi composti.

Incompatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi alcaline (inclusa la soluzione di ammoniaca).

È necessario informare il medico dell'uso concomitante di qualsiasi altro medicinale.

Caratteristiche d'uso.

Non si deve permettere il contatto della soluzione con le mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può provocare ustioni e forte irritazione. L'attività del preparato diminuisce notevolmente in presenza di siero sanguigno.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Da utilizzare.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Applicare sulla superficie della pelle; in caso di lesione della sua integrità, includere anche i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare sui margini delle palpebre.

Bambini.

Da utilizzare.

Sovradosaggio.

Non osservato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto del liquido con la mucosa dell'occhio, si può verificare bruciore, lacrimazione, e possono apparire ustioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi immediatamente al medico!

Durata della validità.

2 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza della data indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

10 ml o 20 ml o 25 ml in flaconi.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

Impresa statale «Fabbrica sperimentale di preparati medici dell'Istituto di chimica bioorganica e petrochimica dell'Accademia nazionale delle scienze dell'Ucraina».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 02099, città di Kiev, via Zroshuvalna, 15a.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026