TINTURA DE PEONÍA

Ucrania

El medicamento se utiliza en trastornos funcionales del sistema nervioso central, tales como estados neuróticos y distonía neurocirculatoria de tipo hipertensivo.

Nombre comercial TINTURA DE PEONÍA
Forma farmacéutica tintura
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/8490/01/01
TINTURA DE PEONÍA tintura

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar correctamente la Tintura de peonía?

Los adultos deben tomar de 15 a 20 gotas, 2 a 3 veces al día, entre 10 y 15 minutos antes de las comidas. El curso recomendado es de 2 semanas, tras lo cual, si es necesario, se puede repetir el tratamiento después de 2 a 3 meses.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Tintura de peonía?

Es posible que se produzca una disminución de la presión arterial, somnolencia, debilidad general, así como reacciones alérgicas como edema, prurito, erupción o enrojecimiento de la piel.

¿Quién no debe tomar este medicamento?

El producto está contraindicado en caso de presión arterial baja (hipotensión), así como en caso de hipersensibilidad individual a sus componentes. No debe utilizarse durante el embarazo (puede provocar el aborto) ni durante el periodo de lactancia.

¿Pueden tomar el medicamento los niños?

No se recomienda el uso del medicamento en la práctica pediátrica debido a la falta de experiencia en su uso en niños.

¿Cómo interactúa el medicamento con otros fármacos?

La Tintura de peonía puede potenciar el efecto de sedantes, hipnóticos, antidepresivos con efecto sedante, tranquilizantes y neurolépticos.

¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir vehículos?

Durante el tratamiento, se debe evitar la conducción de vehículos y la realización de cualquier otro trabajo que requiera una alta concentración y reacciones rápidas.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE PEONÍA (PAEONIAE TINCTURA)

Composición:

Principio activo: tintura de hierba, rizoma con raíces de peonía anómala;

Cada frasco contiene tintura de hierba, rizoma con raíces de peonía anómala (Paeoniae anomala herba, rhizoma cum radicibus) (1:10) (el agente de extracción es etanol al 40 %) – 50 ml o 100 ml.

Forma farmacéutica. Tintura.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente de color marrón claro con olor característico; se permite la formación de sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos sedantes e hipnóticos. Código ATC N05CM.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La hierba, los rizomas y las raíces de peonía anómala (Paeonia anomala) contienen fenoles, sustancias tánicas y ácidos orgánicos. El extracto etanólico de peonía aumenta la resistencia del organismo a la hipoxia, ejerce acción espasmolítica, anticonvulsivante y antimicrobiana, y tiene la capacidad de aumentar la acidez gástrica.

Farmacocinética.

No se ha determinado.

Características clínicas.

Indicaciones.

Alteraciones funcionales del sistema nervioso central (distonía neurocirculatoria de tipo hipertensivo, estados neuróticos).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Hipotensión arterial.

Precauciones especiales.

En caso de administración prolongada con dosis elevadas, se debe controlar la acidez gástrica en pacientes con tendencia a su aumento. Agitar antes de usar.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El medicamento puede potenciar el efecto de los agentes sedantes, hipnóticos, tranquilizantes, neurolépticos y antidepresivos con acción sedante.

Características de uso.

El medicamento es un medicamento tradicional de origen vegetal destinado a ser utilizado según las indicaciones respaldadas por una experiencia prolongada de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Está contraindicado el uso durante el embarazo (tiene efecto abortivo) o durante la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas. Durante el tratamiento con el tinte de peonía, el paciente debe abstenerse de conducir vehículos y de realizar cualquier otra actividad que requiera una atención especial, y reacciones psíquicas y motoras rápidas.

Vía de administración y dosis.

El tinte de peonía se debe tomar por vía oral, 10-15 minutos antes de las comidas. La dosis recomendada para adultos es de 15-20 gotas del tinte, 2-3 veces al día.

La duración del tratamiento debe determinarse individualmente para cada paciente, teniendo en cuenta la naturaleza, grado de gravedad y particularidades del curso de la enfermedad, la estabilidad del efecto terapéutico alcanzado y la tolerancia al medicamento.

La duración recomendada del tratamiento es de 2 semanas; si es necesario, el curso de tratamiento puede repetirse tras un intervalo (cada 2-3 meses).

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante la administración del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en el prospecto del medicamento.

Niños.

No se recomienda el uso de este medicamento en la práctica pediátrica debido a la falta de experiencia en su empleo.

Sobredosificación.

En caso de superar las dosis recomendadas, pueden presentarse disminución de la presión arterial, mareo y somnolencia.

En caso de sobredosificación, se debe interrumpir el uso del medicamento y aplicar medidas de terapia sintomática y de soporte (según el estado clínico del paciente).

Reacciones adversas.

Hipotensión arterial, somnolencia, debilidad generalizada, así como el desarrollo de reacciones alérgicas (incluyendo erupciones cutáneas, prurito, hiperemia, edema).

Duración de la validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 ml o 100 ml en frasco; 1 frasco por caja; 50 ml o 100 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, vill. Stanishivka, calle Korolyova, n.º 4.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026