TINTURA DE PASIFLORA

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

TINTURA DE LAGENILARIA

Composición:

Sustancia activa: tintura de hierba de lagenilaria (Herba Leonuri);

1 frasco contiene tintura de hierba de lagenilaria (Herba Leonuri) (1:5) (agente de extracción – etanol al 70 %) 25 ml o 40 ml, o 50 ml, o 100 ml.

Forma farmacéutica. Tintura.

Principales propiedades fisicoquímicas: líquido transparente de color pardo verdoso con leve olor característico. Puede presentarse sedimentación durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos sedantes e hipnóticos. Código ATC N05C M.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

En cuanto a su acción, la tintura de lagenilaria es similar a los preparados de valeriana. El efecto tranquilizante se produce gracias al potenciamiento del proceso de inhibición o a la reducción del proceso de excitación en el sistema nervioso central. No produce efecto hipnótico, pero facilita la aparición del sueño fisiológico y lo profundiza. No provoca fenómenos de acostumbramiento ni dependencia psíquica. Farmacocinética.

No determinada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Trastornos funcionales del sistema cardiovascular (distonía neurocirculatoria de tipo hipertensivo), estadios iniciales de hipertensión arterial, hiperexcitabilidad emocional, irritabilidad, formas leves de trastornos del sueño.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.

Hipotensión arterial marcada (disminución de la presión arterial), bradicardia.

Precauciones especiales.

No se recomienda el uso prolongado del medicamento debido al contenido de etanol.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

La tintura de lagenilaria puede potenciar los efectos farmacológicos de medicamentos sedantes, hipnóticos, analgésicos, antihipertensivos y glucósidos cardíacos, así como intensificar el efecto del alcohol.

Debe informarse al médico sobre la administración simultánea de cualquier otro medicamento.

Precauciones especiales.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Dado que el preparado contiene alcohol etílico, no se recomienda su administración oral a las mujeres durante el embarazo ni la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Tras la toma del medicamento, se debe abstener de conducir vehículos y trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

El tinte de pasiflora se administra por vía oral después de las comidas.

Se recomienda a los adultos tomar 30–50 gotas del tinte 3–4 veces al día hasta alcanzar un efecto terapéutico estable. En niños a partir de 12 años, la dosis es de 1 gota por año de edad.

La duración del tratamiento se determina individualmente para cada paciente, considerando la naturaleza, grado de gravedad del proceso patológico, particularidades del curso de la enfermedad, tolerancia al medicamento y estabilidad del efecto terapéutico alcanzado.

Niños.

Dado que el preparado contiene alcohol etílico, no se recomienda su uso por vía oral en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Si se superan las dosis recomendadas, pueden presentarse mareos, somnolencia y disminución de la presión arterial. En caso de sobredosis, se debe suspender inmediatamente el uso del medicamento y aplicar medidas inmediatas de terapia sintomática y de soporte (según el estado clínico del paciente).

Puede desarrollarse hipersensibilidad al medicamento.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad individual, puede presentarse reacciones alérgicas locales (enrojecimiento y hinchazón de la piel, erupciones cutáneas, picazón), así como mareos, somnolencia, sensación de fatiga y disminución de la capacidad mental y física.

Período de validez.

4 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños. Durante el almacenamiento, puede formarse un sedimento.

Envase.

Frascos de 25 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml.

Categoría de dispensación.

Medicamento sin receta.

Productor.

PP «Kilaff».

Sede del productor y dirección de su lugar de actividad.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.